مروری بر روش‌های نوین جداسازی و تخلیص ویروس‌ها

نوع مقاله : مقاله مروری

نویسندگان

1 گروه میکروبیولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران

2 گروه فیتوشیمی ، پژوهشکده گیاهان و مواد اولیه دارویی، دانشگاه شهید بهشتی، اوین، تهران، ایران

3 بخش تحقیق و توسعه موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، ترویج و آموزش کشاورزی، کرج، ایران

چکیده

جداسازی و تخلیص ویروس ها به شکل متمرکز یک فرآیند وابسته به سلول میزبان و یا محیطی است که ویروس در آن تکثیر یافته اند. در بسیاری از مطالعات و کاربردهای مختلف نیاز است که ویروس‌ها به ‌گونه ای در عملیات پایین دستی وارد شوند که خواص بیولوژیک و ساختار آنها دچار تغییر نشود. شناسایی عوامل ویروسی از نمونه‌های مربوطه در تشخیص عفونت‌های ویروسی و همچنین جداسازی و تعیین نوع ویروس در حوزه های مختلف مهم می باشد. ویروس ها بر اساس طبقه بندی دارای اندازه، شکل و سطح بیوشیمیایی منحصر به فردی می باشند و به لحاظ ساختاری دارای غشاء و یا بصورت کپسیدی هستند، که درانتخاب تکنیک های مورد استفاده درعملیات پایین دستی نقش کلیدی دارند. مطالعات و گزارشات متعددی درمسیر نیازهای صنعتی تهیه واکسن های ویروسی بصورت هدفمند برای بهبود فن‌آوری های فعلی عملیات پایین دستی ویروس ها منتشر شده است. نتایج این مطالعات در تهیه واکسن های چند گانه ویروسی در حوزه های پزشکی و دامپزشکی اهمیت تولیدی و اقتصادی داشته اند. در همین خصوص روش های مورد استفاده به منظورجداسازی، تغلیظ و تخلیص ویروس‌ها با ایجاد تاسیسات مورد نیاز در هر دو حوزه تحقیق و صنعت قابلیت استفاده دارند که در حال حاضر شامل ته نشینی، سانتریفیوژ، انواع فیلتراسیون وکروماتوگرافی می باشند. ارتقای توسعه سیستم‌های تولید واکسن های ویروسی از ضروریات اساسی کشور به حساب می آید. دراین مقاله روش ها و تکنولوژی های مورد استفاده در دو دهه اخیر در حوزه عملیات پایین دستی واکسن های ویروسی و نتایج آنها بررسی شده است.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

A review of modern methods of isolation and purification of viruses

نویسندگان [English]

  • Alei Nejadkian 1
  • Maedeh Samianifard 2
  • Ali Nazari 3
1 Department of Microbiology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran
2 Department of Phytochemistry, Research Institute of Plants and Medicinal Ingredients, Shahid Beheshti University, Evin, Tehran, Iran
3 Research and Development Department of Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Promotion and Education Organization, Karaj, Iran
چکیده [English]

Isolation and purification of viruses is a process dependent on the host cell or the environment in which the virus has multiplied. In many different studies and applications, viruses are required to be introduced in downstream operations in such a way that their biological properties and structure do not change. Identifying viral agents from different samples is important in diagnosing different types of infections, as well as isolating and determining the type of virus . Based on the classification, viruses have a unique size, shape and biochemical level, and are structurally enveloped or capsid, which play a key role in the selection of techniques used in downstream. Several studies and reports have been published in the direction of the industrial needs for the preparation of vaccines in a targeted way to improve the current technologies of the downstream operation of viruses. The results of these studies have had a productive and commercial reputation in the preparation of multiple viral vaccines in the medical and veterinary fields. In this regard, the methods used to isolate, concentrate and purify viruses can be used in both research and industry fields by creating the required facilities, which currently include sedimentation, centrifugation, filtration and chromatography. Promoting the development of viral vaccine production systems is considered one of the country's basic needs. In this article, the methods and technologies used in the last two decades in the field of downstream processing of viral vaccines and their results are reviewed.

کلیدواژه‌ها [English]

  • "Virus purification"
  • "sedimentation"
  • "centrifugation"
  • "filtration"
  • "chromatography"

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده
انتشار آنلاین از تاریخ 14 فروردین 1403
  • تاریخ دریافت: 24 دی 1402
  • تاریخ بازنگری: 02 فروردین 1403
  • تاریخ پذیرش: 02 فروردین 1403