موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Application of Molecular Dynamics in Professional Designing of Biological Products and Study of Infectious Agents Proteinکاربرد دینامیک مولکولی در طراحی پیشرفته فرآوردههای بیولوژیک و مطالعه پروتئین اجرام عفونی21611574410.22092/vj.2018.116322.1384FAمحمد مهدی رنجبرموسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانعلیرضا یوسفیموسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانسعید عالمیانموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانمهدی احمدیموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانسید غلامرضا میرزاییموسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانJournal Article20171129Molecular dynamic (MD) simulation is a knowledge which uses combination of biological sciences, chemistry, and various computer / mathematical methods and algorithms. This technique is applied in advanced design of drugs, vaccines, antibodies, proteins/peptides, and other macro and micro molecules of infectious / non-infectious agents as well as substances. The ever-increasing progress in this field of bioinformatics for the design and manufacture of ultra-advanced biological and pharmaceutical products helps to simulate the in vitro biological phenomena similar to the in vivo conditions. Introducing this science from practical and productive points of view to researchers who are working in universities or medical and veterinary institues can make them more familiar with this progressive field of science, and is effective on improvment researchs and production. On the other hand, the use of this knowlage reduces the excess cost and time of production. This paper, firstly discusses the introduction and division of MD in a general view, and then discusses the basic content and advantages of MD, and finally discusses the methods and programs used therein. The last section of the paper has addressed the use of this new method in immunoinformatic research (design of vaccin, kit, antibody, adjuvant, etc.), chemoinformatics (drug design), and also investigation of infectious diseases..شبیهسازی دینامیک مولکولی (MD) دانشی است که از ترکیب علوم زیستی، شیمی و روشها و الگوریتمهای متنوع رایانهای-ریاضیاتی استفاده میکند. این تکنیک جهت طراحی پیشرفته دارو، واکسن، آنتیبادی، پروتئین یا پپتید و سایر ماکرو و میکرو مولکولهای اجرام عفونی یا غیر عفونی و مواد بکار برده میشود. شکوفایی و تحول روزافزون این زمینه از علم بیوانفورماتیک در طراحی و ساخت فوق پیشرفته فرآوردههای بیولوژیک و دارویی، به شبیهسازی برونتنی پدیدههای زیستی مشابه با شرایط درونتنی کمک شایانی نموده است. آشنایی هر چه بیشتر با این علم از نقطه نظر کاربردی و تولیدی برای محققین شاغل در دانشگاهها و پژوهشگاههای علوم پزشکی و دامپزشکی میتواند سبب آشنایی هر چه بیشتر آنها با این حوزه مترقی از علم شده و در بهبود پژوهشها و تولیدات مفید باشد. از سوی دیگر، به کارگیری این علم میتواند به صورت قابل ملاحظهای موجب صرفهجویی در هزینهها و زمان شود. در این مقاله در درجه نخست به معرفی و تقسیمبندی دینامیک مولکولی از دید کلی پرداخته شده است و سپس مطالب پایهای و مزایای دینامیک مولکولی، روشها و برنامههای مورد استفاده در آن مورد بررسی قرار گرفته است. در پایان به کاربرد این روش نوین در تحقیقات ایمونوانفورماتیک (طراحی واکسن، کیت، آنتیبادی، ادجوانت و غیره) و کموانفورماتیک (طراحی دارو) و همچنین بررسی اجرام عفونی پرداخته شده است.https://vj.areeo.ac.ir/article_115744_f52c694ab7b429337164fcdd1b1b93e7.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Review of the onset and duration of avian influenza viruses shedding in different birds speciesمروری بر آغاز و مدت زمان دفع ویروسهای آنفلوانزای پرندگان در گونههای مختلف پرندگان172411574510.22092/vj.2018.120310.1424FAکامران میرزاییشبکه دامپزشکی آبیک، اداره کل دامپزشکی استان قزوین، قزوین، ایرانمحمد حسین فلاح مهرابادیموسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی. سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی. تهران. ایرانJournal Article20180123Avian influenza is a highly contagious disease with economic and public health importance, which is the cause of many economic losses in poultry industry worldwide. Influenza viruses naturally infected a large number of wild and domestic birds. Migratory wild birds (ducks, geese, and swans) and shore birds are the main reservoirs of influenza viruses. Influenza viruses are excreted through the respiratory secretions and feces. Highly pathogenic avian influenza viruses can be found in the poultry meat and the eggs. HPAI viruses can be found in meat and eggs one day and three days after inoculation, respectively. In experimental studies, the shedding of HPAI and LPAI viruses in the feces and respiratory secretions begins one or two days after inoculation and continue up to several days, which are different in different bird species. The infectious period of disease in poultry affected with LPAI viruses is longer than the HPAI viruses, and the rate of shedding is higher.Based on the conducted studies on the amount and method of the virus shedding in different birds, there are different opinions about the efficacy of cloacal and tracheal swab specimens for the detection of the LPAI and HPAI viruses. Higher shedding of the virus in the feces than respiratory secretion can be due to the proliferation of the virus in the kidneys and the bursa as a result of general infection. Both types of these specimens should be taken in influenza surveillance programs.آنفلوآنزای پرندگان یک بیماری بسیار واگیردار با اهمیت اقتصادی و بهداشت عمومی میباشد که منشأ خسارات اقتصادی فراوان در سطح جهان میباشد. ویروسهای آنفلوآنزای پرندگان بطور طبیعی تعداد زیادی از پرندگان وحشی و اهلی را درگیر می نماید. پرندگان وحشی آبزی (اردکها، غازها، و قوها) و پرندگان ساحلی به عنوان مخازن اصلی ویروسهای آنفلوانزا مطرح هستند. ویروس های آنفلوآنزا از طریق ترشحات تنفسی و مدفوع دفع میگردند. ویروسهای فوق حاد در بدن طیور سیستمیک شده و در گوشت طیور و تخم مرغ نیز قابل شناسایی میباشند. دفع ویروس یک روز بعد از تلقیح، در گوشت و سه روز بعد در تخم مرغ قابل ردیابی هستند. در مطالعات تجربی، دفع ویروسهای آنفلوانزای فوق حاد و کم حدت در مدفوع و ترشحات تنفسی یک تا دو روز بعد از تلقیح آغاز میشود و تا چندین روز ادامه می یابد که این دورههای دفع ویروس در پرندگان مختلف، متفاوت میباشد. دوره عفونتزایی در طیور مبتلا به ویروسهای آنفلوآنزای کم حدت نسبت به ویروسهای آنفلوآنزای فوق حاد، طولانیتر بوده و میزان دفع ویروس در آنها بیشتر میباشد. با توجه به مطالعات صورت گرفته در خصوص مقدار و نحوه دفع ویروس در پرندگان مختلف، عقاید متفاوتی در خصوص کارایی نمونههای سواب کلواک و نای جهت شناسایی ویروسهای آنفلوآنزای کم حدت و فوق حاد وجود دارد. دفع بالاتر ویروس در کلواک نسبت به ترشحات تنفسی میتواند بهدلیل تکثیر ویروس در کلیهها و بورس در نتیجه عفونت عمومی باشد. در برنامههای مراقبت بیماری آنفلوآنزا میبایست از هردو نوع این نمونهها بهره جست.https://vj.areeo.ac.ir/article_115745_007e28174c8d8aebea6ffc46ae745d4a.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Effects of sound pollution on predatory behaviour strategies in aquatic animalsاثرات آلودگی صوتی بر استراتژیهای رفتار شکارگری در آبزیان253311574610.22092/vj.2017.114830.1342FAسعید شفیعی ثابتگروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی، دانشگاه گیلان، صومعه سرا، گیلان، ایران0000-0001-8619-5539Journal Article20170805Nowadays, with the development of industrialization and other human activities, terrestrial and aquatic ecosystems exposed to environmental pollutants. Environmental pollutants include chemical, light and acoustic pollution originated from anthropogenic activities in a variety of temporal and spatial domains and their distributions can have different effects on biological indices of many organisms. One of these biological pollutants, is sound which is generated due to human activities and is thought to contribute many sound-induced changes in aquatic animals. Sound generated as a result of anthropogenic activities is a form of biological contaminants which has received considerable attention of stockholders, marine protected area managers, legislators and industrial and agricultural development organizations. In this review according to the elevation of anthropogenic noise in both content and magnitude, I emphasized to study on the importance of anthropogenic noise effects and acoustic-induced behavioural changes on aquatic animals specially fish species. Based on the results, elevated sound levels, may affect predator prey interactions. In addition to briefly reviewing anthropogenic noise sources, this work represents anthropogenic noise effects on behavioural characteristics of aquatic animals and specially predator prey interactions and compares my recent behavioural experiment results with recently other publications have been published in the literature. At the end after conclusion, I suggested recommendations in order to continue biological studies.امروزه با توسعه صنعتی شدن و افزایش فعالیتهای انسانی در محیطهای خشکی و منابع آبی بسیاری از محیطهای زیست طبیعی و جوامع زیستمند آنها در معرض آلایندههای زیست محیطی قرار گرفته است. آلایندههای زیست محیطی بطور کلی شامل شیمیایی، نوری و صوتی با منشا فعالیتهای انسانی در طیف بسیار گسترده و با دامنههای پراکنش زمانی و مکانی متغیر در محیط میتواند تاثیرات مختلفی بر ویژگیهای زیستی موجودات داشته باشد. یکی از انواع این آلایندههای زیستی، اصوات تولید شده ناشی از فعالیتهای انسانی میباشد. صوت تولید شده در نتیجه فعالیتهای انسانی نیز نوعی از آلایندههای زیستی میباشد که در طی دهه گذشته توجه بسیاری از فعالان و متخصصین بخش توسعه و حفاظت محیط زیست، منابع شیلاتی، سیاستگذاران در بخش قانونگذاری و فعالان بخشهای صنعتی و کشاورزی مرتبط را به خود معطوف کرده است. نتایج قبلی نویسنده نشان داد که، بالارفتن سطوح اصوات ناشی از فعالیتهای انسانی پتانسیل اثرگذاری بر ارتباطات متقابل شکار و شکارگری را در دو گونه از ماهیها نشان میدهد. در این مطالعه مروری سعی بر این است تا ابتدا با توجه به روند رو به افزایش آلایندههای صوتی به اهمیت مطالعه اثرات آنها بر جوامع آبزی و بویژه ماهیها پرداخته شود. در ادامه به معرفی انواع آلایندههای صوتی بطورکلی پرداخته و مروری بر اثرات آلایندههای صوتی بر خصوصیات رفتاری گونههای مختلف آبزیان بویژه برهمکنشهای شکار و شکارگری پرداخته و نتیجه تحقیقات قبلی نویسنده با مطالعات اخیر سایر محققین بررسی میگردد. و در پایان با نتیجهگیری و پیشنهادهایی در جهت ادامه این دسته از مطالعات زیستشناسی در آینده ارایه میگردد.https://vj.areeo.ac.ir/article_115746_4b1e90bac61501c71209a701cc5c28a2.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Investigation of the preparationof lysozyme and nattokinase enzymes in chitinous shells media of Litopenaeus vannamei and Portunus pelagicusبررسی تهیه آنزیم های لیزوزیم و ناتوکیناز در سوبسترای کیتینی پوسته Litopenaeus vannamei و Portunus pelagicus344111574110.22092/vj.2017.110788.1319FAسارا هردانیکارشناس ارشد بیوتکنولوژی دریا، گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، خرمشهر، ایرانبیتا ارچنگیاستادیار گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایرانحسین ذوالقرنیندانشیار گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایراناسحاق زمانیاستادیار گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایرانJournal Article20170605In this research, production of lysozyme and nattokinase enzymes by selected bacteria in chitinous shells culture media of Litopenaeus vannamei and Portunus pelagicus were evaluated. Shrimp specimens were collected from fish market centers in Khorramshahr. Crab sampling was undertaken from intertidal areas of Khuzestan coasts, Persian Gulf. For lysozyme enzyme activity, colorimetric assay with ethylene glycol chitin and lysoplate method with M. luteus as substrate were applied. To evaluate nattokinase production, human blood clot lyses method was used. Results showed that unit of lysozyme activity for P. aeroginosa with lysoplate method was 6.47μg/ml, colorimetric method was 35.2 U/ml and NAG released by enzyme activity was 0.091 mg/ml, respectively. Average unit of nattokinase activity for B. subtilis was also %37.4. Therefore, in addition to successful removal of chitinous wastes from environment and extraction of pure chitin, it is possible to manufacture lysozyme and nattokinase enzymes with selected bacteria. These enzymes can be used in medical and pharmaceutical applications after industrial optimization.در این تحقیق، تولید آنزیمهای لیزوزیم و ناتوکیناز توسط باکتریهای انتخابی در محیط کشت حاوی پودر پوستههای کیتینی میگوی Litopenaeus vannamei و خرچنگ Portunus pelagicus ارزیابی شد. نمونههای میگو از بازار ماهی فروشان در خرمشهر جمعآوری شد. نمونهبرداری خرچنگ نیز از نواحی بین جزر و مدی سواحل خوزستان در خلیج فارس انجام شد. جهت سنجش میزان فعالیت آنزیم لیزوزیم از روشهای رنگسنجی در سوبسترای اتیلن گلیکول کیتین و لیزوپلیت در سوبسترای M. luteus و جهت تایید تولید آنزیم ناتوکیناز از روش لیز شدن لخته خون استفاده گردید. نتایج نشان داد که میزان واحد آنزیمی لیزوزیم سویه P. aeroginosa در روش لیزوپلیت U/ml 47/6، در روش رنگ سنجی معادل U/ml 2/35 و میزان NAG آزاد شده حاصل از فعالیت آن، mg/ml 091/0 و میانگین فعالیت آنزیم ناتوکیناز خام تولیدی سویه B. subtilis، 4/37 درصد بود. بنابراین، علاوه بر حذف موفقیتآمیز پسماندهای کیتینی از محیط زیست و استحصال کیتین خالص میتوان با استفاده از باکتریهای انتخابی، آنزیمهای لیزوزیم و ناتوکیناز را تولید نمود. آنزیمهای مذکور، پس از بهینهسازی صنعتی، در پزشکی و داروسازی مورد استفاده قرار میگیرند.https://vj.areeo.ac.ir/article_115741_f0cb3449679053d4e2163eb7a89273ea.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Identification of mutation in tow candidate genes with resistance potential against avian influenza and salmonellosis in some Iranian indigenous and commercial chicken strainsشناسایی جهش در دو ژن کاندید با پتانسیل مقاومت در برابر آنفلوآنزا و سالمونلا در برخی از سویههای مرغ بومی و تجاری ایران425011574710.22092/vj.2017.116264.1382FAجعفر پیش جنگ آقاجریدانشجوی دکتری ژنتیک و اصلاح نژاد دام، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، دانشکده علوم دامی و شیلات، گروه علوم دامی، ساری، ایران و عضو هیات علمی دانشگاه آزاداسلامی، واحدمراغه، گروه علوم دامی، مراغه، ایران0000-0002-1781-0101قدرت اله رحیمی میانجیاستاد دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، دانشکده علوم دامی و شیلات، گروه علوم دامی، ساری، ایرانسید حسن حافظیاندانشیار دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، دانشکده علوم دامی و شیلات، گروه علوم دامی، ساری، ایرانمحسن قلیزادهاستادیار دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، دانشکده علوم دامی و شیلات، گروه علوم دامی، ساری، ایرانJournal Article20171117In this study, allelic polymorphism in candidate genes of Mx and SLC11A1 involved in the immune system in some Iranian Common, West Azarbaijani, Marandi, Mazandarani indigenous and commercial chicken strains examined using PCR-RFLP technique. A total of 300 birds were selected and for detection of mutation in Mx and SLC11A1 genes the PCR products were digested by Hyp81 and SacI restriction enzymes, respectively. For the Mx gene, one fragment with length of 299 bp and two fragments with the length of 200 and 99 bp were identified for the A and G alleles respectively. One fragment with the length of 801 bp for T allele and two fragments with the length of 722 and 79 bp for C allele were identified in SLC11A1 gene. Between different groups of chickens, in the Mx and SLC11A1 genes, the most frequency of susceptible to disease alleles (G and C) were in the indigenous chicken strains and meat commercial chicken strain. In the Mx loci, Shannon's information index was in different groups of chicken from 0.1347 to 0.6641 and in the SLC11A1 loci was from 0.3669 to 0.6769. In the Mx loci, fixation index was positive for indigenous chickens group and in the SLC11A1 loci was negative for different groups of chickens. The results of this study indicate that these genes loci can be used as marker for genetic breeding to reduce the diseases of indigenous and commercial chicken strains.در این تحقیق چند شکلیهای آللی در ژنهای کاندید Mx و SLC11A1 دخیل در سیستم ایمنی در برخی از سویههای مرغ بومی عمومی، آذربایجان غربی، مرندی، مازندرانی و نیز سویههای مرغ تجاری گوشتی و تخمگذار با استفاده از تکنیک PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. در مجموع 300 قطعه مرغ انتخاب و برای شناسایی جهش در جایگاههای ژنی Mx و SLC11A1 به ترتیب از آنزیمهای Hyp81 و SacI استفاده شد. در جایگاه ژنی Mx، برای آلل A، یک قطعهی 299 جفت بازی و برای آلل G، دو قطعهی 200 و 99 جفت بازی مشخص شد و در جایگاه ژنی SLC11A1، برای آلل T، یک قطعهی 801 جفت بازی و برای آلل C، دو قطعهی 722و 79 جفت بازی شناسایی شد. بین گروههای مختلف مرغ بومی و تجاری ، در جایگاههای ژنی Mx و SLC11A1 بیشترین فراوانی آلل حساس به بیماری ( G و C) مربوط به گروه سویههای مرغ بومی و گروه سویهی تجاری گوشتی بود. در جایگاه ژنی Mx، شاخص اطلاعات شانون در گروههای مختلف مرغ از 1347/0 تا 6641/0 و در جایگاه ژنی SLC11A1 از 3669/0 تا 6769/0 متغیّر بود و شاخص تثبیت در جایگاه ژنی Mx برای گروه سویههای مرغ بومی مثبت و در جایگاه SLC11A1 برای گروههای مختلف مرغ منفی بود.نتایج این تحقیق بیانگر این است که میتوان از این جایگاههای ژنی به عنوان مارکر برای اصلاح نژاد ژنتیکی جهت کاهش بیماریهای مرغهای بومی و تجاری استفاده کرد.https://vj.areeo.ac.ir/article_115747_99f9fc3cb8ed4523487895ea7a4b1334.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622A customized dual-locus VNTR combination for genotyping Burkholderia mallei field isolates in Iranاستفاده از یک سیستم VNTR بومی شده متکی بر دو لوکوس در دسته بندی ژنتیکی جدایههای صحرایی بورخولدریا مالئی در ایران515811574810.22092/vj.2018.109903.1402FAشجاعت دشتی بورگروه زیستشناسی دانشگاه پیام نور، واحد تهران شرق، تهران، ایران.
بخش توبرکولین PPD، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانکیوان تدینبخش واکسن های باکتریایی هوازی دامپزشکی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایراننادر مصوریبخش توبرکولین PPD، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانسید کاظم بیدوکیگروه زیستشناسی دانشگاه پیام نور، واحد تهران- شرق، تهران، ایرانJournal Article20171210Burkholderia mallei, the causative agent of Glanders, is a host-adapted bacterium that does not survive outside of its mostly soliped hosts. Iran is among those countries that experience annual outbreaks of the disease. Recently, multiple locus variable number of tandem repeat analysis (MLVA) has achieved broad acceptance as the method of choice in genotyping of B. mallei. In order to comparative assessment of diversity indices provided by two tandem repeat loci namely VNTR1217 and VNTR13, five Iranian B. mallei strains were examined by VNTR-PCR. The amplification products were sequenced to guaranty accuracy of sizing and nucleotide structure of unit repeats. A further 29 B. mallei strains were also included in the study. As observed, all the 34 B. mallei strains carried the VNTR13 locus that was characterized by this study while VNTR1217 was missing in the genome of 4 studied strains. A higher Nei's diversity index (Nei' di=0.80) was presented by VNTR13 compared to that of VNTR1217 (Nei's di= 0.74) when MLVA applied on the whole panel of 34 strains. Among the Iranian strains, VNTR13 detected 3 alleles while VNTR1217 found two alleles. Findings of this study back the assumption that if a standard panel of VNTR loci are to be selected for a universal MLVA typing system suitable for B. mallei, all the reported loci from across the world are then expected to assess against a global collection of B. mallei strains. Such extensive investigation is possible only if an international collaboration between OIE-approved Glanders reference laboratories is set.بورخولدریا مالئی باکتری مسبب مشمشه با میزبانهای عمدتا تک سمی خود سازگای یافته است و قادر به ادامه حیات طولانی در خارج از بدن میزبان نیست. ایران بصورت سالانه اپیدمیهای این بیماری را تجربه مینماید. در سالهای اخیر ژنوتایپینگ مبتنی بر لوکوسهای چندگانه متشکل از واحدهای تکرارشونده پشت سرهم به عنوان روش انتخابی برای مشمشه پذیرفته شده است. با هدف ارزیابی مقایسهای قدرت تفریق دو لوکوس VNTR به نامهای VNTR1217 و VNTR13 تکنیک VNTR-PCR بر روی 5 سویه بورخولدیا مالئی ایران اجرا گردید. توالی نوکلئوتیدهای محصولات PCR به منظور اطمینان از درستی اندازه و همچنین ساختار ژنتیکی تعیین گردید. ضمنا تعداد 29 سویه بورخولدریا مالئی نیزدر تحقیق وارد شدند. نتایج نشان دادند همه سویهها در ژنوم خود لوکوس VNTR13 را که در تحقیق حاضر معرفی گردید حمل می نمایند در حالیکه وجود لوکوس VNTR1217 در ژنوم 4 سویه احراز نگردید. اندیکس Nei' di درمورد لوکوس VNTR13 بالاتر از VNTR1217 (0.8 در مقایسه با 0.74) تعیین گردید. تعداد آللهای شناخته شده توسط لوکوسهای VNTR13 و VNTR1217 در میان سویههای ایران بترتیب 2 و 3 مورد بود. بر اساس این یافته ها اگر بنا بر انتخاب مجموعه ای از لوکوس های VNTR مناسب برای معرفی یک سیستم جهانی MLVA در مورد بورخولدریا مالئی وجود داشته باشد لازم است همه لوکوسهای فعلی بر روی کلکسیونی از سویههای بورخولدریا مالئی از تمام جهان مورد آزمایش قرار گیرد. انجام چنین تحقیق گستردهای تنها در صورت همکاری میان آزمایشگاههای مرجع مورد تایید OIE امکان پذیر خواهد بود.https://vj.areeo.ac.ir/article_115748_6d08c56cd9b46d52acb5194d05c57139.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Use of a Rose Bengal test for diagnosis of Glanders in equinesاستفاده از آزمون رز بنگال برای شناسایی مشمشه در اسبها596511574910.22092/vj.2018.116553.1399FAامین کریمیگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، ایراننادر مصوریآزمایشگاه رفرانس مایکوباکتریوم بیماریزای دام، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانJournal Article20171208Glanders is an infectious disease that is caused by the bacterium Burkholderia mallei. Glanders occurs primarily in equines, but other species, including humans, may become incidental hosts. The allergic test of mallein is a valid and usual test in Iran which is used for the diagnosis of Glanders. The mallein test requires an experienced laboratory person and lasts 48 hours. Therefore in order to quickly diagnose the disease, especially in borders of country, where animals cannot be kept for longtime, new method should be used to identify the disease. To improve identification, in terms of sensitivity and specificity, new methods are needed to identify the disease. The aim of this study is designing of Rose Bengal test (RBT) for diagnosis of Glanders. Sera from 70 naturally infected culture-positive, 3 equines that were sensitized by injecting antigen and 110 healthy equines were tested. Burkholderia mallei strain to produce mallein was cultured in glycerinated nutrient medium. To ensure the presence of the bacterium and determine the identity of the PCR were performed. Antigen for RBT was prepared from Burkholderia mallei and serums were added to Rose bengal antigen. Finally positive and negative serums were analyzed for confirming the accuracy of the test. By performing PCR, the bacteria characteristic band was observed in the range of 250 bp. By examining positive and negative serums using RBT, positive or negative answer was obtained explicitly. By designing and performing this test, it can be consider, this test has been using for Rapid detection of Glanders with features such as, ease of use and can be applicable without specialized equipment and trained personnel.مشمشه بیماری عفونی است که توسط باکتری بورخولدریا مالئی ایجاد میگردد. مشمشه عمدتاً در اسبها عارضه ایجاد میکند، اما گونههای دیگر، از جمله انسان، ممکن است میزبان اتفاقی آن باشند. آزمون آلرژیک مالئین، آزمون معتبر و رایج کشور است که برای تشخیص مشمشه استفاده میشود. تست مالئین به کارشناسی ورزیده و ۴۸ ساعت زمان نیاز دارد. لذا برایتشخیص سریع بیماری به ویژه در مرزهای کشوذ که نمیتوان حیوان را نگهداری نمود، باید از روشهای جدید برای شناسایی بیماری بهره جست. هدف از این مطالعه طراحی آزمون رز بنگال (RBT) برای تشخیص سریع مشمشه است. تعداد 70 نمونه سرم از موارد کشت مثبت، 3 نمونه سرم از اسبهایی که با تزریق آنتیژن حساس شده بودند و 110 اسب سالم آزمایش شد. سویه تولیدی باکتری بورخولدریا مالئی مورد استفاده در تولید مالئین در محیط نوترینت گلیسرینه کشت داده شد. جهت اطمینان از وجود باکتری و تعیین هویت آن PCR انجام گرفت. برای انجام RBT، پادگن از بورخولدریا مالئی تهیه شد و سرمها به پادگن رزبنگال اضافه گردید و سرمهای مثبت و منفی به منظور صحت عملکرد تست مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. با انجام PCR، باند مشخصه باکتری در محدوده 250 جفت باز مشاهده شد. با بررسی سرمهای مثبت و منفی با استفاده از RBT، پاسخ صریح مثبت یا منفی بدست آمد. با طراحی و اجرای این تست، میتوان اظهار داشت که این آزمون برای شناسایی سریع مشمشه با ویژگیهایی مانند قابلیت اجرایی آسان و عدم نیاز به لوازم تخصصی و پرسنل آموزش دیده، موفقیت آمیز بوده است.https://vj.areeo.ac.ir/article_115749_f08fdddb5b3bda26154604d7c6fb68b9.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622A comparative hematological, biochemical and immunological factors study following pentavalent toxoid vaccine containing Clostridium novyi with black disease bacterin/toxoid vaccine injectionبررسی مقایسهای فاکتورهای هماتولوژی، بیوشیمیایی و ایمونولوژی متعاقب تجویز واکسن توکسوئیدی پنجگانه حاوی کلستریدیوم نوویی با واکسن باکترین/توکسوئید قانقاریا عفونی کبد667111575010.22092/vj.2018.116770.1413FAمرجان رحمان مشهدیدانشجوی دکترای تخصصی دانشکده داﻣﭘزشکی دانشگاه تهرانناهید اطیابیدانشیار دانشکده داﻣﭘزشکی دانشگاه تهرانمحمد همتیاستادیار موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی شعبه شمال شرق، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران0000-0001-7607-8267محسن فتحی نجفیاستادیار موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی شعبه شمال شرق، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانمحمد حسین فلاح مهرابادیموسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی. سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی. کرج. ایرانJournal Article20171225Clostridium novyi is the pathogenic agent of the black disease, especially in sheep and rarely in other animals. The α toxin produced by C. novyi type B is major pathogenic agent of the disease. The economic loss of the black disease includes sheep deaths, depreciation of farms, and hygienic carcass-disposal challenges. The most efficient method to control the black disease, as an incurable disease, is vaccination. To this end, bacterin vaccine of Razi Vaccine and Serum Research Institute (RVSRI) are mainly used in Iran. In the current study, the pentavalent clostridial toxoid vaccine, containing C. novyi type B was compared to the black disease bacterin/toxoid vaccine of RVSRI. The study is going to detect immunogenical, biochemical and hematological changes in the blood of New Zealand rabbits before and after two administrations with three-week interval administrations. Two weeks after the last injection, the rabbits were challenged orally by the bacteria. Results showed a more significant immunogenicity of toxoid than bacterin/toxoid vaccines in rabbits. The hematological factors including white blood cells, red blood cells, hemoglobin, MCV (mean Cell Volume), MCH (mean cell hemoglobin), MCHC (mean cell hemoglobin concentration), and platelet showed no significant difference at day 50 (after bacterial challenge) during the immunization period between the case and control groups. The biochemical factors, such as creatinine, glucose, total protein, albumin, BUN (blood urea nitrogen), ALT (alanine aminotransferase), and AST (aspartate aminotransferase), were also measured. Results showed no significant difference between the case and control groups in none of them also (p<0.05).کلستریدیوم نوویی عامل بیماری کشنده هپاتیت عفونی نکروزان در گوسفند و ندرتا در سایر حیوانات میباشد. بارزترین فاکتور بیماریزایی آن توکسین آلفا است که توسط تیپ B تولید میشود. خسارات اقتصادی بیماری شامل هزینههای مرگ و میر گوسفندان، استهلاک مزارع درگیر و مشکلات بهداشتی لاشههای آلوده است. بیماری فاقد درمان بوده و کارآمدترین روش کنترل بیماری واکسیناسیون گله است که در ایران در حال حاضر بیشتر توسط واکسنهای باکترین تولید موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی انجام میشود. در این تحقیق واکسن پنجگانه توکسوئیدی کلستریدیایی حاوی کلستریدیوم نوویی تیپ B با واکسن باکترین/توکسوئید قانقاریای عفونی ساخت موسسه رازی از نظر توان ایمنیزایی و ایجاد تغییرات بیوشیمیایی و هماتولوژی در خون خرگوش سفید نیوزیلندی مورد مقایسه قرارگرفت. تزریقات و خونگیری در روز صفر و 21 روز بعد از آن انجام شد. دو هفته بعد از دومین تزریق خرگوشها به صورت خوراکی با باکتری مورد چالش قرار گرفتند. نتایج نشان داد ایمنیزایی واکسن توکسوئیدی نسبت به واکسن باکترین/توکسوئید در خرگوش بصورت معناداری بهتر بوده است. فاکتورهای خونی شامل گلبولهای سفید، گلبولهای قرمز، هموگلوبین، هماتوکریت،(MCV (Mean Cell Volume) ،MCH (Mean cell hemoglobin) ،MCHC (Mean cell hemoglobin concentration و پلاکت هیچ تفاوت معناداری قبل از شروع آزمون و در روز 50 (بعد از چالش با باکتری) بین گروههای تیمار و شاهد در طول دوره ایمن سازی وجود ندارد. اندازهگیری فاکتورهای بیوشیمیایی خون از جمله کراتینین، گلوکز، پروتئین تام، آلبومین،BUN (blood urea nitrogen) ،ALT (alanine aminotransferase)i وAST (aspartate aminotransferase)e نیز نشان داد که تفاوت معنیدار (05/0 > p) نسبت به گروه شاهد مشاهده نمیشود.https://vj.areeo.ac.ir/article_115750_8b636458ac6ccf51b0146719d0904a9c.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Phylogenic groups of E. coli isolated from septicemic Japanese quail in Ahvazگروه فیلوژنی اشریشیا کلیهای جدا شده از جوجه بلدرچینهای ژاپنی سپتیسمیک در اهواز727811575110.22092/vj.2018.116765.1409FAزهرا برومنداستادیار بهداشت و بیماریهای طیور، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهوازرضا زارعدانشجوی دکترای تخصصی بهداشت و بیماریهای طیور، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهوازداریوش غریبیدانشیار میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهوازرمضان علی جعفریاستاد بهداشت و بیماریهای طیور، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهوازمسعود قربان پوراستاد میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهوازکتایون کاظمیفارغالتحصیل دوره عمومی دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهوازJournal Article20171228Suitable hygiene keeps low mortality rates in all quail growth stages. One of the most important causes of death in newborns is bacterial infections. Escherichia coli is one of the most important microbial agents in septicemic Japanese quail chicks. It has a global distribution and is part of the natural flora of the digestive system in human and animals.Phylogenetic study indicated that the great majority of E. coli strains can be classified into one of the four phylo-groups (A, B1, B2, and D). This study was conducted to identify the phylogenic groups of E. coli isolated from septicemic Japanese quail in Ahvaz based on the presence or absence of three genes (chuA, yjaA and TspE4.C2). For this purpose, the DNA of 29 isolates of E. coli was extracted and tree mentioned genes were detected by multiplex polymerase chain reaction (Multiplex PCR). The isolates belonged to four main phylo-groups, including 34.48% isolates to A, 17.27%to B1, 10.35% B2 and 27.58% to D. The highest frequency was observed in the phylogenetic group A.بهداشت مناسب، مرگ و میر را در کلیه مراحل رشد بلدرچین در سطح پایین نگه میدارد. یکی از مهمترین علتهای مرگ و میر در جوجههای نوزاد، عفونتهای باکتریایی میباشد. باکتری اشریشیاکلی یکی از مهمترین عوامل بیماریزای جدا شده در جوجه بلدرچینهای ژاپنی سپتی- سمیک است. این میکروارگانیسم انتشار جهانی داشته و جزء فلور طبیعی دستگاه گوارش در انسان و حیوانات است. این مطالعه به منظور شناسایی گروه ژنوتیپی اشریشیا کلیهای جدا شده از بلدرچینهای سپتیسمیک در مزارع بلدرچین صنعتی اطراف اهواز بر اساس حضور یا عدم حضور 3 ژن chuA ،yjaA و TspE4.C2 انجام گرفت. بدین منظور DNA بیست و نه جدایه اشرشیا کلی استخراج و با استفاده از سه زوج پرایمر اختصاصی حضور سه ژن مذکور به روش زنجیره پلیمراز چندتایی (Multiplex PCR) بررسی شد. بررسی فیلوژنتیکی 29 جدایهی اشریشیاکلی بلدرچین توزیع این جدایهها را در چهار گروه فیلوژنتیکی (48/34) A، (24/17) B1، (35/10) B2 و (58/27) D نشان داد. بیشترین فراوانی در گروه فیلوژنی A مشاهده شد.https://vj.areeo.ac.ir/article_115751_fe1a884abf0e844ad604d7bf4035f6b2.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Pathological and parasitological studies on Eimeria species of naturally infected Japanese quails (Coturnix coturnix japonica) in Iranمطالعه آسیبشناسی و انگلشناسی آلودگی طبیعی به انگلهای آیمریا در بلدرچینهای ژاپنی در ایران798511575210.22092/vj.2017.111078.1323FAمنیره خردادمهراستادیار پاتولوژی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریزرقیه نوروزیاستادیار انگل شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز.وحید رضا رنجبرمتخصص ببیماری های طیور، کلینیک تخصصی بیماری های طیور، یزدJournal Article20170614Coccidiosis is recognized as a serious parasitic disease in quail industry recently. But the data on occurrence, clinical signs, species of coccidia and pathological changes in Japanese quail are rare, especially in Iran despite significant improvement of commercial quail breeding in this country in recent decades. Thus, in the present paper was studied natural infection of quail coccidiosis in three commercial rearing farms with 70-80% morbidity and 3-5% mortality rate in Yazd province. For this purpose, fecal sample, oocyst examination and morphological study were performed besides necropsy and histopathology to confirm diagnosis. In the affected birds, clinical signs were including brown diarrhea, weakness, anorexia and pale face. In fecal examination using by morphometric index of oocysts, three species of the genus Eimeria were identified including E. uzura, E. bateri and E. tsunodai. At necropsy, the main gross lesions were edema, congestion and small blood spots in the middle and lower parts of small intestine and upper part of large intestine. At histopathologic examination, endogenous stages of the parasites were observed in the intestine. Also, hyperplasia of the intestinal glands, mild congestion, infiltration of mononuclear cells, and edema was observed. These results presented for the first time in Iran which could be valuable for prevention and treatment of quail coccidiosis. .کوکسیدیوز به عنوان یکی از بیماریهای مهم در صنعت پرورش بلدرچین در سالهای اخیر مطرح میباشد. اما اطلاعات چندانی در مورد بروز این بیماری، علایم بالینی، گونههای بیماریزا و ضایعات پاتولوژیک آن وجود ندارد؛ به ویژه در ایران که در طی چند دهه اخیر، این صنعت پیشرفت چشمگیری داشته است. بنابراین در مطالعه حاضر، وقوع طبیعی بیماری کوکسیدیوز در سه فارم پرورش تجاری بلدرچین با واگیری 70- 80 درصد و تلفات 3- 5 درصد در استان یزد مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور، نمونهگیری از مدفوع و بررسی اووسیستهای انگل همراه با کالبدگشایی و آزمایشات هیستوپاتولوژی انجام گرفت. علائم بالینی در پرندگان بیمار شامل اسهال قهوهای، کاهش اشتها، ضعف و رنگ پریدگی صورت بود. در آزمایش مدفوع با استفاده از ویژگیهای مورفومتریک اووسیست ها، سه گونه از جنس ایمریا شامل E. uzura و E. bateri و E. tsunodai شناسایی شد. یافتههای کالبدگشایی شامل ادم، پرخونی و خونریزیهای پتشی پراکنده در قسمتهای میانی و انتهایی روده کوچک و بخشهای ابتدایی روده بزرگ بود. در مطالعات هیستوپاتولوژی، مراحل داخل سلولی انگل در مخاط روده، هایپرپلازی غدد روده، پرخونی خفیف، نفوذ سلولهای تکهستهای و ادم مشاهده شد. در این مطالعه، معرفی گونههای ایمریا در بلدرچین برای اولین بار در ایران انجام شده است که این نتایج میتواند در جهت پیشگیری و درمان این بیماری در فارم موثر واقع شود. https://vj.areeo.ac.ir/article_115752_4cde483fc9946e623dea467e1fea355c.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Use of Razi variety of Toxoplasma gondii in serological diagnosis of Toxoplasma infection in compare with molecular testارزیابی واریته تخفیف حدت یافته رازی توکسوپلاسما در تشخیص آلودگی به توکسوپلاسما در گوسفندان با روش آگلوتیناسیون مستقیم869211575310.22092/vj.2018.110830.1317FAالهه السادات موسویگروه بیوشیمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد اسلامی واحد شیرازمهدی نام آوریموسسه تحقیقات سرم و واکسن سازی رازی ، سازمان تحقیقات ، آموزش و ترویج کشاورزی ، شیراز ،ایرانJournal Article20170530Toxoplasmosis is the most common parasitic zoonosis world-wide, which caused by the protozoan parasite, Toxoplasma gondii. Toxoplasmosis is the main cause of abortion in sheep. There are different ways for the diagnosis of toxoplasma infection such as cell culture, serological and molecular tests. The aim of this study was the evaluation of variety of<br />T. gondii which produced in Shiraz, Razi Institute for the diagnosis of toxoplasmosis by direct agglutination test in compare with ELISA and molecular test. Blood samples were collected from 184 ewes with a history of abortion in north of Fars province, Iran. Samples were investigated with molecular and serological (consist of ELISA and direct agglutination test) assays for detection of toxoplasmosis. Results showed that the rate of positive sera by use of commercial kit and agglutination test were 21% and 24% respectively. The McNamara analysis showed no significant difference between agglutination and ELISA tests and the results of Kappa analysis showed a very good agreement between of these two serological assays. Nevertheless, all samples were negative by molecular assay. The direct agglutination test was showed to be an appropriate, simple, fast and economical test for toxoplasmosis diagnosis in sheep. In conclusion, the results of present study confirmed despite the attenuation of virulence of Razi variety of Toxoplasma gondii it could be suitable for serological diagnosis of toxoplasmosis.توکسوپلاسموسیس از مهمترین بیماریهای مشترک بین انسان و حیوان است که عامل آن توکسوپلاسما گوندیی (Toxoplasma gondii)، یک انگل داخل سلولی اجباری، میباشد. توکسوپلاسموسیس (Toxoplasmosis) یکی از علل عمده سقط در گوسفند است. روشهای گوناگونی نظیر کشت انگل، روشهای سرولوژیکی و مولکولی جهت بررسی نمونه ها از نظر آلودگی به عفونت توکسوپلاسمایی مورد استفاده قرار میگیرند. هدف از این مطالعه ارزیابی واریته تخفیف حدت یافته رازی توکسوپلاسما در تشخیص آلودگی به توکسوپلاسما با استفاده از روش سرولوژیک در مقایسه با روش مولکولی میباشد. برای دستیابی به این هدف نمونههای خون از 184 راس گوسفند از دامداریهای شمال استان فارس که دارای سابقه سقط طی یک سال گذشته بودند، جمعآوری شد. نمونهها برای تشخیص آنتیبادی علیه توکسوپلاسما گوندیی با روش مولکولی و کیت تجاری الیزا و تست آگلوتیناسیون بررسی شدند. نتایج بدست آمده نشان داد که 21 درصد گوسفندان مورد آزمایش با روش الیزا و 24 درصد با تست آگلوتیناسیون مستقیم مثبت شدند. تفاوت روش آگلوتیناسیون با کیت تجاری الیزا طبق آزمون مک نمار معنی دار نبوده و از نظر آزمون کاپا نیز توافق دو روش خیلی خوب بود ، با این وجود، نتایج PCR برای همه نمونهها منفی شد. آزمایش آگلوتیناسیون مستقیم جهت تشخیص آلودگی توکسوپلاسما در گوسفندها تستی ساده، سریع و از لحاظ اقتصادی بهصرفه است. نتایج این مطالعه اثبات میکند علی رغم کاهش حدت واریته توکسوپلاسما ارزش تشخیصی آن همچنان پابرجاست و میتوان از آن برای استفاده در روشهای سرولوژیک جهت تشخیص آلودگی به توکسوپلاسما استفاده نمود.https://vj.areeo.ac.ir/article_115753_f91ac245bdc1da14aad870861b38ee8c.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622A survey on the infestation of Theileria equi and Babesia caballi in Donkeys in Kurdestan Province, Iranبررسی آلودگی به تیلریا اکویی و بابزیا کابالی در الاغهای استان کردستان939811575410.22092/vj.2018.115622.1366FAسیامک کاکه خانیگروه انگل شناسی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران0000-0003-2951-6767صادق رهبریگروه انگل شناسی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایرانرسول مدنیبخش پروتئومیکس و بیوشیمی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، ترویج و آموزش کشاورزی، کرج، ایران. گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران.سعید بکاییگروه اپیدمیولوژی و بیماریهای مشترک- دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانJournal Article20170927Blood parasites cause the disease in Equine which the most important of them is Piroplasmosis. Equine piroplasmosis is caused by Theileria equi and Babesia caballi, and it has a global expansion which known as an important threat to them. The present study is aimed at detecting piroplasm infection in Donkeys in Kurdestan province, Iran by molecular and microscopic approaches. In this study 233 blood samples, were randomly collected from Donkeys of Kurdestan province. During microscopic examination of Giemsa-stained blood smears, infection with Theileria equi and Babesia caballi was not observed. The Tbs-S/Tbs-A primer set was used for PCR amplification of Theileria equi and Babesia caballi. However , the result indicated that despite the presence of 401 and 430 bp related to the Theileria equi and Babesia caballi genome on the agarose gel as a positive control, none of them was positive for Theileria equi and Babesia caballi on a agarose gel electrophoresis.انگلهای خونی در تکسمیها ایجاد بیماریهایی را میکنند که از مهمترین آنها میتوان به پیروپلاسموزیس اشاره نمود. پیروپلاسموز در تکسمیها بوسیله Theileria equi و Babesia caballi ایجاد شده و دارای گسترش جهانی میباشد و به عنوان یک تهدید جدی برای آنها مطرح میباشد. در این مطالعه وقوع آلودگی به تکیاختههای خونی در جمعیت الاغ های استان کردستان با استفاده از روشهای مشاهده انگل درگسترش مستقیم و جداسازی مولکولی قطعات DNA ژنوم اختصاصی انگل صورت پذیرفت. در این مطالعه تعداد 233 نمونه خون بصورت تصادفی از الاغهای استان کردستان جمعآوری شد. در بررسی میکروسکوپی گسترشهای خونی رنگآمیزی شده با گیمسا هیچ موردی از تیلریا اکویی و بابزیا کابالی مشاهده نگردید. بررسی مولکولی قطعات DNA ژنوم نمونههای خونی با استفاده از پرایمرهای Tbs-S و Tbs-A نشان داد که علیرغم حضور قطعه 401 و 430 جفت باز مربوط به ژنوم بابزیا و تیلریا بر روی ژل آگارز به عنوان شاهد مثبت، هیچ یک از نمونههای تحت مطالعه آلودگی به تیلریا اکویی و بابزیا کابالی را نشان نداد.https://vj.areeo.ac.ir/article_115754_70824f1498767973707f5e83e814eb89.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Identification of Toxoplasma gondii ROP4 and Enolase2 Proteins as Immunodominant Antigens in Sheepشناسایی پروتئینهای راپتری4(ROP4)و انولاز2 توکسوپلاسما گوندی به عنوان آنتی ژنهای غالب ایمنی در گوسفند9910711575510.22092/vj.2018.116620.1403FAمحمدتقی احدیگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانرسول مدنیبخش پروتئومیکس و بیوشیمی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، ترویج و آموزش کشاورزی، کرج، ایران. گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران.ناصر حقوقی رادگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانhttps://orcid.org/00احمدرضا اسماعیلی رستاقیبخش انگل شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانJournal Article20171217Toxoplasma gondii is an important intracellular and obligatory protozoan that causes acute and chronic toxoplasmosis in warm-blooded hosts including sheep and humans. This infection can lead to stillbirth among pregnant women and ewes. Identification and detection of Toxoplasma gondii tachyzoites proteins especially antigenic and immunogenic proteins is crucial and essential for producing efficacious and potent drugs and vaccines against toxoplasmosis, and also for introducing efficient diagnostic markers. The aim of this study was to identify the antigenic and immunodominant immunogenic proteins of Toxoplasma gondii in sheep using immunoproteomic techniques.Thirty C57BL/6 mice (male, 5-7 weekly) were selected for providing Toxoplasma gondii tachyzoites. Proteins of tachyzoites were collected using sonication method and the concentration of the proteins was determined by Bradford method. On the other hand, ovine serum containing anti-Toxoplasma gondii antibodies was collected from 10 infected sheep. Then 2-DE-SDS-PAGE electrophoresis, western blotting and immune blotting techniques were carried out. Finally, it was specified and distinguished the spots which belonged to immunogenic and antigenic proteins on the gels, and the proteins were identified by mass spectrometry (MS/MS, MALDI-TOF/MS). The identified two proteins were enolase 2 and rhoptry protein 4 (ROP4).These immunodominant immunogenic and antigenic proteins have potential of being used as markers in serological diagnostic techniques and they may candidate vaccine against Toxoplasma gondii infection.توکسوپلاسما گوندی (Toxoplasma gondii)، تک یاخته مهم و پاتوژن اجباری درون سلولی است که در میزبانان واسط (مهرهداران خونگرم) ایجاد عفونت توکسوپلاسموزیس حاد و مزمن مینماید. توکسوپلاسموز مادرزادی در انسان و گوسفند در دوران بارداری منجر به سقط جنین میشود. به منظور تهیه داروهای شیمیایی و تولید واکسن موثر علیه عفونت توکسوپلاسموز و همچنین تهیه مارکرهای تشخیصی قوی و مناسب برای استفاده در تکنیکهای سرولوژیکی، مولکولی، شناسایی پروتئینهای تاکی زوئیتهای توکسوپلاسما گوندی اهمیت زیادی دارد. هدف از انجام این تحقیق، شناسایی و معرفی پروتئینهای آنتیژنیک و ایمونوژنیک غالب ایمنی توکسوپلاسما گوندیی در گوسفند با استفاده از تکنیک ایمونوپروتئومیکس بود. برای تهیه تاکی زوئیتها، تعداد 30 سر موش سوری (C57BL/6) ماده بالغ 7-5 هفته به انگل توکسوپلاسما گوندی آلوده شدند. پروتئینهای تاکیزوئیتها با روش سونیکاسیون استخراج گردید. غلظت پروتئینها به روش بردفورد تعیین شد. از 10 راس گوسفند آلوده به توکسوپلاسما گوندی، سرم حاوی آنتیبادی ضد توکسوپلاسما تهیه گردید. مراحل الکتروفورز دوبعدی 2-DE-SDS-PAGE، وسترن بلاتینگ و ایمنوبلاتینگ اجرا شد. با انطباق دادن تصاویر ژلهای 2-DE و ایمنوبلاتینگ، اسپاتهای مربوط به پروتئینهای آنتیژنیک و ایمنوژنیک غالب ایمنی شناسایی و مورد برش و با روشهای مس اسپکترومتری MS/MS و MALDI-TOF/MS مورد آنالیز قرار گرفت و پروتئینهای انولاز 2 و پروتئین راپتری 4 (ROP4) شناسایی شد. این دو پروتئین میتوانند به عنوان مارکرهای تشخیصی در تکنیکهای سرولوژیکی مانند الایزا و نیز در تولید واکسن علیه عفونت توکسوپلاسموز مورد استفاده قرار بگیرند.https://vj.areeo.ac.ir/article_115755_54b3dee629ca8b6c5833c036e031e838.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622The effects of Terazosin on electrocardiography, cardiac indexes and performance in broiler chickens fed dense diet to induce ascitesاثرات مصرف ترازوسین بر الکتروکاردیوگرافی، شاخصهای قلب و عملکرد جوجههای گوشتی تغذیهشده با جیره متراکم برای القاء آسیت10811911575610.22092/vj.2017.115089.1351FAشیوا جعفرزادهکارشناس ارشد فیزیولوژی دام، گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی و دامپزشکی، واحد شبستر، دانشگاه آزاد اسلامی، شبستر، ایرانتوحید وحدت پوراستادیار فیزیولوژی دامپزشکی، گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی و دامپزشکی، واحد شبستر، دانشگاه آزاد اسلامی، شبستر، ایرانیحیی ابراهیم نژاددانشیار تغذیه دام و طیور، گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی و دامپزشکی، واحد شبستر، دانشگاه آزاد اسلامی، شبستر، ایرانJournal Article20170814The ascites syndrome as a metabolic complication, outbreak due to lack of oxygen supply sufficient to meet the metabolic needs of rapid growth with exudation fluids from the blood and accumulates in the abdominal of broiler chickens. To evaluate the effects of terazosin alpha blocker as a blood pressure reducer on electrocardiography, cardiac indexes and performance values of the present experiment was conducted in broiler chickens at risk of ascites. A total of 300 broilers (Ross 308) one day with five treatments, four replications and 15 broilers in each replicate in a completely randomized design (CRD) was used. The treatments were: 1. The group received the basal diet and drinking water without terazosin (control), 2. The group receive dense ration and drinking water without terazosin, 3. The group receive dense ration and drinking water contains terazosin (1 mg/L), 4. The group receive dense ration and drinking water contains terazosin (2 mg/L), 5. The group receive dense ration and drinking water contains terazosin (4 mg/L). At the 42th day of experiment, performance characteristics, heart weight, cardiac dimensions and limb leads electrocardiogram, were calculated and recorded. The Changes in diets and the terazosin intake were not significant effect on broiler performance traits during breeding period. Consumption of the dense diet significantly increased the amount of abdominal fat. RR interval in the leads II and aVR were affected by the changes taking terazosinlevels and diets. The level of 2 mg/L terazosin reduced both the height (voltage) of the T wave and RR interval (duration) in leads II. Consumption of 2 mg/L terazosin reduce the weight of the heart, increasing of the heart rate and prevent the effects of dense diet involves reducing the voltage of the T wave and shortening of the RR interval in leads II. Therefore, the use of terazosin at the level of 2 mg/L of water intake,while maintain stabilityof the functional traits,can prevent from early signs of dense diet consumption and ascites incidence in broiler.سندرم آسیت به عنوان یک عارضه متابولیکی، عمدتا به دلیل رشد سریع پرنده و اختلالات ثانویه ناشی از تامین ناکافی اکسیژن برای نیازهای متابولیک رشد، با کاهش فشار اسمزی-کلوئیدی خون به جهت اختلال عملکردی کبد باعث تراوش و تجمع پلاسمای خون در حفره بطنی جوجههای گوشتی اتفاق میافتد. در این تحقیق، اثرات مصرف ترازوسین به عنوان یک α بلوکر کاهشدهنده فشار خون بر الکتروکاردیوگرافی، شاخصهای قلب و صفات عملکردی جوجههای گوشتی تغذیه شده با جیره متراکم القاءکننده آسیت مورد بررسی قرار گرفت. تعداد 300 قطعه جوجهگوشتی سویه راس 308 یکروزه در پنچ تیمار، چهار تکرار با 15 قطعه جوجه گوشتی در هر تکرار در قالب یک طرح کاملاً تصادفی (CRD) قرار گرفتند. تیمارها شامل: ۱) گروه دریافتکننده جیره متعادل و آب آشامیدنی بدون<br />ترازوسین(شاهد)، ۲) گروه دریافتکننده جیره متراکم و آب آشامیدنی بدون ترازوسین، ۳) گروه دریافتکننده جیره متراکم و آب آشامیدنی حاوی ترازوسین به مقدار یک mg/L، ۴) گروه دریافتکننده جیره متراکم و آب آشامیدنی حاوی ترازو سین به مقدار دو mg/L، ۵) گروه دریافتکننده جیره متراکم و آب آشامیدنی حاوی ترازوسین به مقدار چهار mg/L بود. در 42 روزگی صفات عملکردی، وزن و ابعاد قلب و الکتروکاردیوگرامهای اندامی ثبت و آنالیز شدند. تغییرات مربوط به جیره و میزان مصرف ترازو سین تأثیر معنیداری بر صفات عملکردی جوجههای گوشتی نداشت. استفاده از جیره متراکم باعث افزایش معنیدار میزان چربی حفره شکمی شد. درصد تلفات ناشی از بروز آسیت با مصرف دو و چهار mg/L ترازوسین در مقایسه با گروه شاهد کاهش معنیداری نشان داد. فاصله (زمان) RR دراشتقاقهای II و aVR تحت تأثیرتغییرات مصرف ترازوسین ونوع جیره غذایی قرار گرفت. مصرف دو mg/L ترازوسین باعث کاهش ارتفاع (ولتاژ) موج T و کاهش زمان RR در اشتقاق II شد. مصرف دو mg/L ترازوسین باعث کاهش وزن قلب، افزایش تعداد ضربانات قلب شد. بنابراین، مصرف ترازوسین در سطح دو mg/L آب آشامیدنی، ضمن ثبات در صفات عملکردی میتواند از بروز عارضه آسیت القاءشده به وسیله جیره متراکم از جنبه مشخصههای الکتروکاردیوگرافیک، شاخصهای قلبی و تلفات در جوجههای گوشتی تاحد زیادی پیشگیری کند.https://vj.areeo.ac.ir/article_115756_2c7a40f95ff6328d169bef7b604b8351.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622RNA-Sequencing, integrated networking, myogenesisکاربرد شبکههای تلفیقی به منظور برازش شبکه تنظیم بیان ژنی مؤثر بر رشد ماهیچه اسکلتی در گاو12012711575710.22092/vj.2018.116827.1410FAمحمد حسین بنابازیاستادیار پژوهشی، بخش پژوهشهای بیوتکنولوژی، موسسه تحقیقات علوم دامی کشور، کرجهمایون فرهنگ فراستاد، گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بیرجندالهام بهدانیدانشآموخته مقطع دکتری ژنتیک و اصلاح نژاد، دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی رامین- خوزستانJournal Article20171226RNA-Sequencing technique is a powerful tool for analysis of cellular transcriptome in many research areas. In recent years, network constructing on data resulted from this technique and gene relationships have been investigated for better understanding the complex physiological mechanisms. In this study, construction of gene regulatory network and surveying gene relationships which involve in skeletal muscle synthesis were discussed by growing muscle tissue’s RNA-Seq data. This research introduced six transcription factors which were involved in formation and growth of skeletal muscle tissue by fitting an integrated network. These transcription factors included KLF4, FOXM1, FOS, MYBL2, KLF10 and FOSB. Their biological roles have been identified in proliferation and differentiation of stem cells, elongation and fusion of muscle cells, myofibril generation and self-renewal of satellite cells. Ontology of these transcription factors and their regulated genes showed that theyare involved in hexose pathway and nucleotides production. Theyare also involved in regulation of basic cell activities such as gene expression and transcription. These genes may be used as molecular markersfor improvement of meat production in breeding programs.فناوری توالییابی رونوشتهای سلولی ابزار قدرتمندی در جهت تجزیه و تحلیل رونوشتهای سلولی، در بسیاری از زمینههای تحقیقاتی میباشد. در سالهای اخیر پیادهسازی شبکه جهت بررسی روابط بین ژنها با استفاده از دادههای حاصل از این فناوری به درک بهتر سازوکارهای پیچیده فیزیولوژیکی کمک نموده است. در این مطالعه به ساخت شبکه تنظیم بیان ژن و مطالعه روابط بین ژنهای دخیل در تشکیل و رشد بافت ماهیچه اسکلتی به کمک توالییابی رونوشتها در بافت ماهیچهای در حال رشد، پرداخته شده است. این پژوهش با پیادهسازی شبکه تلفیقی بر روی دادههای ذکر شده، شش فاکتور رونویسی دخیل در تشکیل و رشد بافت ماهیچه اسکلتی را معرفی کرده است. این شش فاکتور رونویسی عبارتند از KLF4 ،FOXM1 ،FOS ،MYBL2 ،KLF10 و FOSB. نقش این فاکتورهای رونویسی در فرایندهایی مانند تکثیر سلولهای بنیادی و تمایز آنها، افزایش طول و امتزاج سلولهای ماهیچهای، تکمیل مرحله تمایز و امتزاج سلولهای فیبر ماهیچه و تولید میوفیبر و کمک به حفظ خاصیت خودزایایی در سلولهای بنیادی بافت ماهیچه اسکلتی مشخص شده است. هستیشناسی مربوط به این فاکتورهای رونویسی و ژنهایی که بیانشان تحت تأثیر این فاکتورهای رونویسی تغییر میکند، نشان داد که این ژنها در مسیرهای تولید هگزوز و نوکلئوتیدها فعال هستند. این ژنها در تنظیم فعالیتهای پایهای سلول مانند تنظیم بیان ژن و رونویسی نیز دخالت داشتند. از این ژنها میتوان به عنوان نشانگر مرتبط با افزایش تولید گوشت در برنامههای اصلاح نژادی بهره برد.https://vj.areeo.ac.ir/article_115757_38443cf0d5c8c9e3aa4ccdcacd40d87f.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Effect of chitosan-gelatin film combined with pomegranate peel extract on quality properties of Belanger's croaker Johnius belangerii stored at 4 ºCتاثیر فیلم کیتوزان-ژلاتین همراه با عصاره پوست انار بر خصوصیات کیفی ماهی شوریده بلانگر (Johnius belangerii) نگهداری شده در دمای 4 درجه سانتیگراد12813911575810.22092/vj.2017.116252.1381FAجواهر ساکیدانشجوی کارشناسی ارشد رشته شیلات گرایش فرآوری محصولات شیلاتی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایران.آی ناز خدانظریاستادیار گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی دریا، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایران.سید مهدی حسینیاستادیار گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی دریا، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایران.Journal Article20171125Interest in biodegradable films has been intensified in recent years. Chitosan and gelatin are biopolymers with preservative effects film forming ability to form antimicrobial and antioxidant films. In the current study, the effect of chitosan (1% w/v) and gelatin (3% w/v) film (composite and bilayer) incorporated with pomegranate peel extract was investigated on the storage of Belanger's croaker fillet in refrigerator (4±1°C) for 16 days. 5 treatment were packed including 1: control sample, 2: composite film, 3: bi-layer film, 4: composite film with pomegranate peel extract, 5: bi-layer film with pomegranate peel extract. Bacterial experiments (total count and pscychrotrophic bacteria) showed the anti bacacterial effect of chitosan-gelatin coating and film with or without pomegranate peel extract (p<0.05) but there was no significant difference between composite and bilayer (p>0.05). The count of Enterobacteriaceae bacteria of chitosan-gelatin film with pomegranate peel extract was lower than other samples. Lipid oxidation value experiments (thiobarbituric acid and free fatty acid values) showed lower oxidation value in film wrapped fillets in comparison with control sample. Thus, chitosan-gelatin as edible film (composite and bilayer) would enhance shelf life of Johnius belangerii fillet during refrigerated (4 ± 1°C) storage. The best of packaging method was the using of chitosan-gelatin film with pomegranate peel extract.استفاده از فیلمهای خوراکی زیست-کافت از روشهایی میباشد که طی سالیان اخیر مورد توجه فراوان قرار گرفته است. قابلیت تشکیل فیلم و خواص حفاظتی ژلاتین و کیتوزان موجب شده که به عنوان فیلمهای ضدمیکروبی و آنتیاکسیدانی مورد استفاده قرار بگیرند. در مطالعه حاضر، تأثیر فیلم (مخلوط و دولایه) تهیه شده از کیتوزان (1 درصد وزنی/ حجمی) و ژلاتین (3 درصد وزنی/ حجمی) به همراه عصاره پوست انار در نگهداری فیله ماهی شوریده بلانگر در دمای 1 ± 4 درجه سانتیگراد یخچال (به مدت 16 روز) مورد بررسی قرار گرفت. 5 تیمار شامل تیمار 1: نمونه شاهد، تیمار2: فیلم مخلوط، تیمار3: فیلم دولایه، تیمار 4: فیلم مخلوط با عصاره پوست انار و تیمار 5: فیلم دو لایه با عصاره پوست انار بستهبندی شدند. آزمونهای میکروبی (بار باکتریایی کل و سرمادوست) بیانگر تأثیر ضدمیکروبی فیلمهای کیتوزان-ژلاتین با و بدون عصاره پوست انار بود (05/0>p) اما بین خاصیت ضدمیکروبی انواع مخلوط و دولایه تفاوت معنیداری وجود نداشت (05/0<p). بار باکتری انتروباکتریاسه فیله پیچیده شده در فیلم کیتوزان-ژلاتین با عصاره پوست انار به طور معنیداری کمتر از دیگر نمونهها بود. آزمونهای شاخص اکسیداسیون چربی (تیوباربیتوریک اسید، اسید چرب آزاد) نیز حاکی از کمتر بودن میزان اکسیداسیون در نمونههای دارای فیلم کیتوزان-ژلاتین نسبت به نمونه شاهد بود. بنابراین، کیتوزان-ژلاتین به عنوان فیلم خوراکی (مخلوط و دولایه)، ماندگاری فیله Johnius belangerii طی نگهداری در یخچال (1±4 درجه سانتیگراد) را افزایش می دهد. بهترین روش پوشش فیله استفاده از فیلم کیتوزان-ژلاتین با عصاره پوست انار بود.https://vj.areeo.ac.ir/article_115758_2e912fe7fb3f9ac87433d1733f135f99.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Histomorphological Study of Litopenaeus vannamei Ovary in Different Stages of the Reproductive Cycleبررسی ریخت بافت شناسی تخمدان میگوی پا سفید غربی Litopenaeus vannameiدر مراحل مختلف چرخه تولیدمثلی14015011575910.22092/vj.2017.114746.1340FAفاطمه خیاطیدانشجوی کارشناسی ارشد گروه زیست دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، استان خوزستاننسرین سخاییدانشیار گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، استان خوزستانسلماز شیرعلیاستادیار گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، استان خوزستانعبدالعلی موحدی نیادانشیار گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، استان خوزستانبابک دوستشناسدانشیار گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، استان خوزستانJournal Article20170802The purpose of the current study is the histomorphologic survey of Litopenaeus vannamei shrimps ovarian development is different stages of the reproductive cycle.30 female L. vannamei shrimps from ChoebdehsCultivation and Breeding Center in Abadan city were examined. Sampling was done in the spring (May 2013). The samples were transfered to the histology lab of Khorramshahr University of Marine Science and Technology. After tissue passage, tissue sections were made from them and were stained. The results of this investigation showed that the L. vannamei shrimps have asynchronous ovary, also four stages of ovarian development can be identified in this species of shrimp. In addition, stages of follicular development were divided into five stages including chromatin nucleolus, peri nucleolus, cortical alveolus, primary vitellogenesis and final vitellogenesis. Cortical alveolus stage was rarely observed. It seems that in ovary of Litopenaeus vannamei, peri nucleolus follicles quickly entered to first stage of vitellogenesis. It was also shown that ovaries can be divided into four phases morphologically.هدف از مطالعه حاضر، مطالعهی ریخت بافتشناسی تخمدان میگوی Litopenaeus vannamei در مراحل مختلف چرخه تولید مثلی است. در این راستا تعداد 30 عدد میگوی ماده Litopenaeus vannamei از مرکز تکثیر و پرورش چوئبده واقع در شهرستان آبادان مورد بررسی قرار گرفتند. نمونهبرداری در فصل بهار(اردیبهشت ماه 1392) انجام گردید. نمونهها به آزمایشگاه بافتشناسی دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر منتقل شده و پس از انجام مراحل آمادهسازی بافت، مقاطع بافتشناسی از آنها تهیه و مورد رنگآمیزی قرار گرفت. نتایج این بررسی نشان داد که تخمدان میگوی Litopenaeus vannamei از نوع تخمدان ناهمزمان میباشد، چهار مرحله رشدونمو تخمدانی در این میگو قابل تشخیص میباشد. همچنین مراحل رشد و نمو تخمک به پنج مرحله قابل تفکیک بود که به ترتیب مراحل کروماتین نوکلئولوس، پری نوکلئولوس، کورتیکال آلوئولوس، زردهسازی اولیه و زردهسازی نهایی نامیده شدند. مرحله کورتیکال آلوئولوس به ندرت مشاهده شد و به نظر میرسد که در تخمدان میگوی Litopenaeus vannamei انبانکها به سرعت از مرحله پری نوکلئولوس وارد مرحله اول زردهسازی میشوند. همچنین نشان داده شد که تخمدانها به چهار مرحله از لحاظ ریختشناسی قابل تفکیک میباشند.https://vj.areeo.ac.ir/article_115759_f020318450a899e70479479dcfaee199.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Study of antioxidant enzymes and lipid peroxidation changes in common carp exposued to silver nanoparticles synthesized using Sargassum seaweedمطالعه تغییرات آنزیمهای آنتیاکسیدانی و سطح پراکسیداسیون لیپیدی ماهی کپور معمولی در مواجهه با نانوذرات نقره سنتز شده از جلبک سارگاسوم15116011576010.22092/vj.2018.109111.1255FAسراج بیتاگروه شیلات، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، چابهار، ایرانمهرزاد مصباحگروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایرانعلی شهریاریگروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایرانمسعود قربانپور نجف آبادیگروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایرانJournal Article20170122In this study the activity of antioxidant enzymes and lipid peroxidation in common carp during exposure to silver nanoparticles synthesized using Sargassum angustifolium were investigated. In order to this purpose, after determining the LC50 of silver nanoparticles during 96 h in common carp, fish were exposed to silver nanoparticles concentrations of %0LC50 (control), %1LC50, %10LC50 and 50%LC50 for 14 days. Fish were sampled at 1, 3, 7 and 14 days after exposure. At each sampling liver tissue were isolated and homogenized and then, the activity of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD) and glutathione (GSH), total antioxidant capacity (TAC) and malondialdehyde (MDA) were determined by biochemical methods. The results showed that levels of catalase activity in exposure to high concentrations of silver nanoparticles significantly decreased, but the activity of glutathione and superoxide dismutase increased. According to the The two-way ANOVA and Tukey test, there were no statistically significant differences between the average level of total antioxidant capacity both in liver and gill tissue of different treatments to control and also different days of sampling in each treatment (p>0.05). Malondialdehyde in liver tissue showed a significant increase in<br />10% LC50 treatment compare with control group (p<0.05).با توسعه سریع در صنعت نانوفناوری، درک امنیت نانوذرات سنتزشده و فاکتورهای مرتبط با خطرات آنها ضروری است. یک حوزه مدیریتی در ارزیابی خطرات احتمالی نانوذرات بر محیط زیست آبزیان، بررسی اثرات آن بر سلامت آبزیان است. در مطالعه حاضر فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانی و سطح پراکسیداسیون لیپیدی ماهی کپور معمولی طی مواجهه با نانوذرات نقره سنتز شده از جلبک سارگاسوم Sargassum angustifolium بررسی شد. بدین منظور پس از تعیین غلظت LC50 نانوذرات نقره در مدت 96 ساعت، ماهیان در 4 تیمار شامل 3 تیمار آزمایشی (1 درصد، 10 درصد و 50 درصد میزان LC50) و یک تیمار شاهد به مدت 14 روز مواجهه مورد آزمایش قرار گرفتند. نمونهبرداری از ماهیان در فواصل زمانی 1، 3، 7 و 14 روز پس از آغاز آزمایش بود. در هر بار نمونهبرداری بعد از جداسازی و هموژنه کردن بافت کبد، فعالیت آنزیمهای کاتالاز، سوپراکسید دیسموتاز، و همچنین غلظت گلوتاتیون، ظرفیت آنتیاکسیدانی کل و مالون دیآلدئید توسط روشهای بیوشیمیایی تعیین شد. نتایج نشان داد که فعالیت کاتالاز در بالاترین غلظت نانوذرات نقره بهطور چشمگیری کاهش یافت، اما فعالیت گلوتاتیون و سوپراکسید دیسموتاز افزایش داشت. بین میانگین میزان ظرفیت آنتیاکسیدانی کل در تیمارهای مختلف با تیمار شاهد و همچنین در روزهای مختلف نمونهبرداری در هر تیمار، از نظر آماری اختلاف معنیداری مشاهده نشد(05/0 < p). میزان مالون دیآلدئید در بافت کبد فقط در تیمار LC50 10 درصد با تیمار شاهد افزایش معنیداری نشان داد (05/0 > p). نتایج نشان داد که قرارگیری کپور معمولی در معرض LC50 10 درصد نانوذرات نقره اثرات شدیدتری نسبت به سایر غلظتها بر آنزیمهای آنتیاکسیدانی و پراکسیداسیون لیپیدی بافت کبد داشته و سبب بروز استرس اکسیداتیو شده است.https://vj.areeo.ac.ir/article_115760_7554fa44af5a9e53a144d93a5c01804e.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Investigation of the expressions of the C-type Lysozyme gene in head kidney, liver, pancreas and spleen tissues in persian breeding sturgeon (Acipenser persicus Borodin, 1897) by using real time RT- PCR assaysبررسی بیان ژن لیزوزیم نوع-C در بافتهای قدامی کلیه، کبد، پانکراس و طحال مولدین ماهی قره برون (Acipenser persicus Borodin, 1897) با استفاده از روش real time RT-PCR16117011576110.22092/vj.2018.116335.1385FAمحمدرضا بیوارهدانشآموخته کارشناسی ارشد شیلات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبدکاووس، گلستان، ایرانحسنا قلی پور کنعانیاستادیار گروه شیلات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبدکاووس، گلستان، ایرانبلال صادقیگروه بهداشت عمومی و مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید باهنرکرمان، کرمان ایرانحجت الله جعفریاندانشیار گروه شیلات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبدکاووس، گلستان، ایرانJournal Article20171207Lysozymes are important proteins of the innate immune system for the defense against bacterial infection, especially gram-positive bacteria in fishes. According to the ability to transfer this gene from breeders to the next generation, as well as recent advantage-ground in molecular genetics on applying novel methods in the field of mRNA analysis using real time RT-PCR to measure the expression of the different genes, the present study was conducted to evaluate the expression of the C- type lysozyme gene in tissues of liver, head of kidney, pancreas and spleen in breeding of Acipenser persicus. For this purpose, tissue sampling was done after artificial breeding from 16 fish (8 males and 8 females). The tissues were transported to the laboratory in liquid nitrogen. Total RNA was isolated and cDNA synthesis was performed from resected tissues. The mRNA expression of the C-type Lysozyme gene in different tissues were detected by real time quantitative PCR with β-actin gene as an internal control. Expression of the c-type lysozyme gene was detected in all tested tissues. The maximum copy numbers of the mRNA expression of the C-type Lysozyme gene were detected in spleen tissue and the lowest expression of this enzyme was determined in the pancreas tissue (p < 0.01). Overall, considering the role of different factors such as sex, age, size, season, water temperature, pH, toxicants, infections and type of stressors in the lysozyme activity or level, which may have eventually caused the direct activation of transcription of lysozyme gene, as well as considering the importance of breeding of sturgeons, we could claim that this gene can well be used as a reference gene for the prognosis and screening of immune deficiency and control of their environment in A. persicus.لیزوزیمها از مهمترین پروتئینهای سیستم ایمنی ذاتی در ماهیان بهعنوان یک پپتید ضد باکتریایی بخصوص در برابر باکتریهای گرم مثبت شناخته میشوند. با توجه به قابلیت انتقال این آنزیم از مولدین به نسل بعد و همچنین کسب پیشرفتهای اخیر درزمینه ژنتیک مولکولی در استفاده از روشهای نوین درزمینه آنالیز mRNA با استفاده از روش Real Time PCR جهت اندازهگیری میزان بیان ژنهای مختلف، مطالعه حاضر باهدف ارزیابی میزان بیان ژن لیزوزیم نوع-C در بافتهای کبد، قدامی کلیه، پانکراس و طحال در ماهیان مولد قره برون (Acipenser persicus) با استفاده از روش مذکور مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور نمونهبرداری از بافتهای موردنظر در زمان تکثیر مصنوعی اینگونه، پس از انجام عملیات تخمکشی، اسپرمگیری و کشتار از 16 عدد ماهی مولد (هشت عدد ماهی نر، هشت عدد ماهی ماده) انجام شد. RNA کل استخراج و سنتز cDNA از بافتهای تفکیکشده انجام شد. در ادامه بیان mRNA ژن لیزوزیم نوع-C در بافتهای مختلف با استفاده از تکنیک real time RT- PCR بهوسیله ژن β-actin بهعنوان کنترل داخلی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج بهدستآمده نشان داد ژن لیزوزیم نوع-C در تمام بافتهای تحت بررسی بیان دارد و حداکثر تعداد نسخههای mRNA این ژن در بافت طحال و کمترین تعداد آن در بافت پانکراس مشاهده شد (01/0 > p). درمجموع، با توجه به نقش عوامل مختلف مانند جنسیت، سن، اندازه، فصل، دمای آب، pH، مسمومیتها، عفونتها و درجه عوامل استرسزا در میزان فعالیت و یا سطوح آنزیم لیزوزیم که درنهایت ممکن است باعث فعال شدن مستقیم رونویسی ژن لیزوزیم گردند و اهمیت ماهیان مولد خاویاری میتوان بیان نمود که این ژن بهخوبی میتواند بهعنوان یک ژن مرجع بهمنظور پیشآگاهی، شناسایی و غربالگری ماهیان مولد بیمار و درمان آنها و کنترل محیطزیست در اینگونه مورداستفاده قرار گیرد.https://vj.areeo.ac.ir/article_115761_1cb1e722aa4b4bfa60ac89ab5a7de5d6.pdfموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیتحقیقات دامپزشکی و فرآوردههای بیولوژیک2423-540731220180622Evaluation of short and long-term effects of LPS-induced endotoxemia on mice sperm indicesبررسی تاثیرات کوتاه و بلند مدت آندوتوکسمی القا شده با لیپوپلی ساکارید بر شاخصهای اسپرمی موشهای سوری17117711576610.22092/vj.2018.116711.1408FAامیرسعید صمیمیاستادیار گروه علوم درمانگاهی دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران0000-0003-4568-6619جلیل آبشناسدانشیارگروه علوم درمانگاهی دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان،
کرمان، ایرانهمایون باباییاستاد گروه علوم درمانگاهی دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان،
کرمان، ایرانعلی زحمتکشدانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایراناوویس جعفریدانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایرانJournal Article20171217Lipopolysaccharide (LPS) is part of the outer cell wall structure of gram-negative bacteria. The aim of this study was to investigate the short and long-term effects of LPS-induced endotoxemia from Escherichia coli O55:B5 on mice sperm indices. Thirty apparently healthy and sexually mature male NMRI mice aged 2 months and weighing averagely 27-31 gr were used in this study. Mices divided in to two groups of 15 mices; the control group and experimental group were received 0.1 steril normal sailin and 6750 µg kg-1 BW LPS by IP injection, respectively. Epididimal sperm sample were obtained from both testes of five cases in each group at 3, 30 and 60 day after induced endotoxemia. In experiment group, all sperm indices at 3rd and 30th day were significantly decreased in comparsion with the control group and the maximum reduction was seen after three day from induced endotoxemia (P < 0.001). Also, 60 day from endotoxemia, there were significantly differences between two groups of study in motility and progressive motility sperm indices and these indices were not return to the normal values. Endtoxemia condition has making destructive effects on sperm and spermatogenesis in short and long-term even during two months or about two times more than spermatogenesis duration.لیپوپلیساکارید ساختار مهمی از دیواره خارجی باکتریهای گرم منفی است. هدف از انجام پژوهش حاضر بررسی اثرات کوتاه و بلند مدت آندوتوکسمی القا شده با لیپوپلیساکارید باکتری اشریشیا کولی O55:B5 بر شاخصهای اسپرمی موشهای سوری است. از 30 سر موش آزمایشگاهی نر بالغ نژاد سوری NMRI بهظاهر سالم، با وزن متوسط 31-27 گرم و سن حدود دو ماه استفاده شد. موشهای سوری بهطور تصادفی به دو گروه (در هر گروه 15 سر) شاهد و بیمار تقسیم شدند. در آغاز مطالعه، به گروه شاهد 1/0 میلیلیتر سالین نرمال استریل و به گروه بیمار، 1/0 میلیلیتر لیپوپلیساکارید با دوز 6750 میکروگرم بهازای هر کیلوگرم وزن بدن بهصورت داخل صفاقی تزریق شد. سه بار نمونهگیری به فاصله زمانی 3، 30 و 60 روز پس از القای آندوتوکسمی صورت گرفت و در هر نمونهگیری، سلولهای اسپرم اپیدیدمی پنج سر موش از هر دو گروه مورد ارزیابی قرار گرفتند. در گروه بیمار، 3 و 30 روز پس از القای آندوتوکسمی، کاهش معنیداری در تمامی شاخصهای اسپرمی نسبت به گروه شاهد مشاهده شد که کمترین میزان این شاخصها در روز 3 پس از شروع مطالعه بود (001/0 > p). شصت روز پس از القای آندوتوکسمی همچنان شاخصهای حرکت کلی و حرکت پیشرونده رو به جلو اسپرمها اختلاف معنیدار با گروه شاهد داشتند، بهنحوی که در گروه بیمار، این دو شاخص همچنان به حالت طبیعی بازنگشته بودند. شرایط آندوتوکسیک، باعث ایجاد اختلال در سلولهای اسپرم و روند اسپرمسازی، بهخصوص در زمان پس از آن و حتی تا دو ماه یا تقریبا دو دوره اسپرماتوژنز پس از آن میشود.https://vj.areeo.ac.ir/article_115766_f09399987b13b13fb7b65fc07ae58941.pdf