ORIGINAL_ARTICLE
مطالعه هیستولوژی و هیستوشیمی لوزالمعده بوقلمون بومی ایران
به دلیل اهمیت لوزالمعده در بدن بویژه آنکه گلوکاگون تنظیمکننده قند خون در پرندگان میباشد، مطالعهای بر روی لوزالمعده 6 جفت بوقلمون نر و ماده بومی ایران با میانگین سنی 26 تا 30هفته انجام گرفت. نمونهها به روش معمول بافت شناسی تهیه و با روش هماتوکسیلین- ائوزین و روشهای ماسون ترای کروم، گوموری جهت رتیکولر، ورهوف و مالدونادو رنگ آمیزی گردیدند. مطالعه میکروسکوپیک برشها نشان داد که کپسول غده ضخیم و فیبروزی که توسط مزوتلیوم پوشیده شده است. در برخی نقاط از کپسول تیغه های نازک بافت همبندی به داخل پارانشیم غده نفوذ کرده بنابراین لوبولاسیون مانند سایر حیوانات در غده وجود ندارد. در کپسول و اطراف آسینی، هر سه رشته بافت همبندی مشاهده شد ولی رشتههای رتیکولر علاوه بر این، در داخل جزایر نیز نفوذ کرده اند. در بافت همبند بین لوبولی گانگلیونهای عصبی پاراسمپاتیکی مشاهده شد. پارانشیم غده شامل دو بخش برون ریز و درون ریز بوده که بخش برون ریز یک غده لولهای آسینی است. در مجاری، سلول جامی و غدد مشاهده نگردید. بخش درون ریز از جزایر بزرگ آلفا و کوچک بتا تشکیل شده است ولی جزیره مخلوط مشاهده نگردید.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101180_6ed84d5897f1fdf910e18a94cb2e71c7.pdf
2009-04-21
2
8
10.22092/vj.2009.101180
بهزاد
مبینی
dr.mobini@gmail.com
1
گروه آموزشی علوم پایه دانشکده دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد
LEAD_AUTHOR
بابک
آقاعابدی
2
دانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد
AUTHOR
1- بهادری، م (1369) فن آسیبشناسی و روشهای رنگآمیزی. انتشارات دانشگاه تهران، ص 217 تا 194.
1
2- پناهی دهقان، م.ر.، رسول نژاد فریدونی، س.، زنده روح کرمانی، ر.، مدیرصانعی، م.، معافی، م.، میرسلیمی، س. م. و نیک نفس، ف. (1374) فیزیولوژی پرندگان، چاپ اول، انتشارات سازمان اقتصادی کوثر، ص423.
2
3- پوستی، ا(1382) بافت شناسی مقایسهای و هیستوتکنیکی. چاپ پنجم. انتشارات دانشگاه تهران. ص 271-288 .
3
4- مبینی، ب. (1383) مطالعات هیستومورفولوژیک و هیستومورفومتریک غده پانکراس در گوسفندان نر. پایان نامه دکتری تخصصی. دانشگاه شیراز. ص 54-74 .
4
5- Bacha, W. J. and Bacha, L. M., (2000); Color atlas of veterinary histology. 2nd. Ed. Williams and Wilkins. Baltimore. pp: 121.
5
6- Banks, W.J. (1993); Applied veterinary histology. Williams and Wilkins. Baltimore. pp: 195-197.
6
7- Bloom, W. and Fawcett, D. W., (1975); A text book of histology. 10 th. Ed. W. B. Saunders. Philadelphia. pp: 726-742.
7
8- Copenhaver, M. W., Bunge, R. P. and Bunge, M. B., (1975);Bailey’s text book of histology.16 th. Ed. Williams and Wilkins.Baltimore. pp: 467-474.
8
9- Das, A., Das, R. K., Parida, S., Mishra, U.K. and Solanki,D., (2003); Histomorphological study on pancreas of duck (Anas boscas). Ind. J. Ani. Sci. 73(6): 598-599.
9
10- Das, L. N. and Biswal, G., (1967); Microanatomy of intestine, pancreas and liver of the domestic duck (Anas boscas).
10
Ind. Vet. J. 44: 763-766.
11
11- Dellmann, H. D. (1993); Textbook of veterinary histology. Lea and Febiger. 4th. Ed. pp: 190-191, 282-3.
12
12- Fitzgerald, T. C. (1969); The coturnix quail, anatomy andhistology. Iowa. USA. Iowa State Univ Press.
13
13- Furuoka, H., Ito, H., Hamada, M., Suwa, T., Satoh, H. and Itakura, C., (1988); Immunocytochemical component of endocrine cells in pancreatic islets of horses. Jpn. J. Vet. Sci. 51(1): 35-43.
14
14- Galabova, R. and Petkov, P., (1975); Electron microscopy of the endocrine pancreas of cattle (Bos taurus L.). Acta. Anat.92:560-569.
15
15- Getty, R. (1975); Sisson and Grossman’s. The anatomy of domestic animals. Vol.1. 5th. Ed. W. B. Saunders. London, pp:913-915.
16
16- Gulmez, N. (2003); Are glands present in goose pancreatic ducts? A light microscope study. JOP. 4(3): 125-128.
17
17- Hassunuma, R.M. and Taga, R. (2002); Postnatal development of Syrian golden hamster pancreas- morphological and morphometric study. J. Anat. Embryol. 107:14-27.
18
18- Hellerstrom, C. and Hellman, B. (1960); Some aspects of silver impregnation of the islets of Langerhans in the rat. Acta.
19
Endocrinologica. 35:518-532.
20
19- Jaehyun, L., Saekwang, K. and Hyeungsik, L. (1999); An immunocytochemical study on the endocrine pancreas of bean
21
geese. Korean Journal Vet. Res. 39(3):448-454.
22
20- King, A. S. and Mc Lelland, J. (1981); Form and functions in birds. Vol.2. Academic Press. London. pp: 176-185.
23
21- Lone, T. K., Prasad, G. and Sinha, R. D. (1989); Histological studies on the exocrine pancreas of goat (Capra hircus). Indian.Vet. J. 66: 333-335.
24
22- Luna, L. G. (1968); Manual of histologic staining methods of the armed forces institute of pathology. 3rd. Ed. McGraw-
25
Hill Book. New York. 38-40, 87-88, 94, 105.
26
23- Malik, M. R. and Prakash, P. (1972); Comparative histology of the pancreas of buffalo and ox. Ind. J. Ani. Sci. 42:681.
27
24- Mikami, S. and Ono, K. (1962); Glucagon deficiency induced by extirpatition of alpha islets of the fowl pancreas.
28
Endocrinology. 71: 464-473.
29
25- Mukherjee, G., Singh, L. P., Roy, M. K., Barwal, A. K. and Sharan, A. (1986); Acinar cell types of sheep pancreas. Ind. J. Ani. Sci. 56(9): 930-934.
30
26- Oakberg, E. F. (1949); Quantitative studies of pancreas and islands of Langerhans in relation to age, sex and body weight of white leghorn chickens. Am. J. Anat. 84: 279-310.
31
27- Ohmori, Y., Wakita, T. and Watanabe, T. (1991); Number and density of intrapancreatic ganglion cells in the chicken. J.
32
Auton. Nerv. Syst. 15: 34(2-3): 139-145.
33
28- Rahier, J., Wallon, J. and Henguin, J. C. (1981); Cell populations in the endocrine pancreas of human neonates and
34
infants. Diabetologia. 20:540-546.
35
29- Redecker, P., Seipelt, A., Jorns, A., Bargsten, G. and Guube, D. (1991); The microanatomy of canine islets of Langerhans: implication for intraislet regulation. Anatomy and Embryology.
36
185: 131-141.
37
30- Sivakumar, M. (1997); Histogenesis, Histomorphology and Histochemistry of pancreas of Japanese quail. PhD Thesis
38
submitted to TANUVAS, Chennai.
39
31- Smith, P. H. (2005); Pancreatic islets of the coturnix quail. A light and electron microscopic study with special reference to the islet organ of the splenic lobe. Anat. Rec. 178(3): 567-585.
40
32- Stinson, A.W. and Calhoun, L. M. (1993); Digestive system.Textbook of veterinary histology. 2nd. Ed. Lea and Febiger.
41
Philadelphia, 191-193.
42
33- Tadjalli, M. and Meamary, A. (1998); Histological and histochemical studies on pancreas of camels (Camelus dromedarius). Journal of Camel Practice and Research. 5(1): 61-66.
43
34- Watanabe, S., Wakuri, H. and Mutoh, K. (1989); Histological studies on the endocrine pancreas in the dog. Anat. Histol.
44
Embryol, 18: 150-156.
45
35- Weyrauch, K. D. and Schnorr, B. (1978); Die finestrukture des epithels der hauptausfuhrungsgange der leber und des
46
pancreas vom haushuhn. Anat. Anz. 143: 37-49.
47
ORIGINAL_ARTICLE
اثرات هورمون اووافکت (GnRHa) بر برخی خصوصیات زیستشناسی منی ماهیان Carassius auratus gibelio قرمزساده، دم چادری، چهاردم و چهاردم دم چادری
در این مطالعه اثرات تزریق اووافکت (GnRHa) بر برخی خصوصیات زیست شناسی منی (طول دوره تحرک اسپرم، درصد تحرک اسپرم، اسپرماتوکریت، تراکم اسپرم، حجم اسپرم، pH، سدیم، پتاسیم، کلسیم، منیزیم، پروتئین کل، کلسترول و گلوکز) در زیر گونههای ماهیانCarassius auratus gibelio قرمزساده، دم چادری، چهاردم و چهاردم دم چادری از هر تیمار 10 مولد مورد بررسی قرار گرفت. هورمون GnRHa مخلوط شده با دامپریدون به میزان10 میکروگرم به ازای کیلوگرم وزن بدن مورد استفاده قرار گرفت. بین pH در تیمارهای مختلف اختلاف معنیداری وجود داشت (01/0< P)، به گونهای که در تیماراول(ساده) بالاترین pH اندازه گیری شد (42/ ±88/8). بین طول دوره حرکت و درصد اسپرمهای متحرک در تیمارهای مختلف مولدین ماهی قرمز اختلاف معنیداری مشاهده شد (05/0< P)، به گونهای که طول دوره حرکت و درصد تحرک در تیمار اول (ساده) نسبت به سایر تیمارها بالا تر بود (05/21 ±65/83 و 65/5 ±19/88 به ترتیب)، در صورتی که اسپرماتوکریت (%) و تراکم اسپرم (109× عدد) در تیمارهای سوم (چهاردم) و چهارم (چهاردم دم چادری) نسبت به سایر تیمارها بالا تر بود (66/5±38/53 و 58/1± 81/7 به ترتیب). همچنین بالاترین حجم اسپرم در تیمار اول اندازه گیری شد (46/ ±92/0 میلیلیتر). بین غلظت یونهای سدیم، پتاسیم و کلسیم در تیمارهای مختلف اختلاف معنیداری وجود نداشت (05/0< P). در صورتی که بالاترین غلظت یون منیزیم در تیمار چهار اندازه گیری شد (26/0±57/1 میلی مول در لیتر). همچنین بین میزان کلسترول و پروتئین کل در تیمارهای مختلف اختلاف معنیداری مشاهده نشد (05/0< P). در صورتی که بالاترین میزان گلوکزدر تیمار چهار اندازه گیری شد (33/0± 30/0 میلی گرم در دسی لیتر). از این تحقیق میتوان نتیجه گرفت هورمون GnRHa تاثیر معنیداری روی ترکیبات منی در ماهی قرمز ساده و چهاردم دم چادری نسبت دم چادری و چهاردم دارد.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101181_9509e0deeb7401ad8889616e65721e08.pdf
2009-04-21
9
17
10.22092/vj.2009.101181
وحید
زادمجید
zadmajid@gmail.com
1
دانشجوی کارشناسی ارشد دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان
LEAD_AUTHOR
محمدرضا
ایمانپور
2
عضو هیات علمی گروه شیلات، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی، گرگان
AUTHOR
محمد
سوداگر
3
استادیار، عضو هیات علمی گروه شیلات، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی، گرگان
AUTHOR
علی
شعبانی
4
عضو هیات علمی گروه شیلات، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی، گرگان
AUTHOR
1- ایمانپور، م. ر. و کمالی، ا. (1385). بررسی تکثیر مصنوعی و پرورش لاروهای ماهی قرمز Carassius auratus gibelio توسط HCG . مجله علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، سال 13، شماره 2.
1
2- درافشان، س.، مجازی امیری، ب.، حاجی زاده، ع.، مصطفوی، ح. و پیکان حیرتی، ف.، 1381. القاء تکثیر جنس ماده قزل آلای رنگین کمان
2
(Oncorhynchus mykiss) با استفاده از هورمون سنتز شده .GnRHa مجله علمی شیلات ایران، شماره 3، سال یازدهم، صفحات 23-38.
3
3- وزیرزاده، آ.، حاجی مرادلو، ع.، اسماعیلی، ح.ر، و اخلاقی، مصطفی، (1386). بررسی امکان رسانش پایدار هورمون GnRHa با استفاده از آدجوانت ناقص فروند (FIA) در ماهی قزل آلای رنگین کمان (Oncorhynchus mykiss). مجله علمی شیلات ایران، شماره 2، سال شانزدهم، صفحات 145 - 152 .
4
4- Alavi, S.M.H., and Cosson, J. (2005). Sperm motility and fertilizing ability in the Persian sturgeon Acipenser persicus.
5
Aquacult Res 36, 841-850.
6
5- Alavi., S.M.H., and Cosson,J. (2006). Sperm motility in fishes. II. Effects of ions and osmolality: A review, cell biology
7
international 30, 1-14.
8
6- Alavi., S.M.H., Rodina, M., Policar, T., Kozak, P., Psenicka, M. and Linhart, O. (2007). Semen of Perca fluviatilis L.:
9
Sperm volume and density, seminal plasma indices and effects of dilution ratio, ions and osmolality on sperm motility.
10
Theriogenology 68, 276–283.
11
7- Astu.riano, J.F., Mrco-Jimenez, F., Perez, L., Balasch, S., Garzon, D.L., Penaranda, D.S., Vicente, J.S., Viudes-de-Castro,
12
M.P. and Jover, M. (2006). Effect of HCG as spermiation inducer on European eel semen quality. Theriogenology 66, 1012-1020.
13
8- Ciereszko, A., Glogowski, J. and Dabrowski, K. J. (2000). Biochemical characteristics of seminal plasma and spermatozoa of freash water fishes.WAS, Baton Roug.p.20-48
14
9- Clearwater, S.J.and Crim, L.W. (1998). Gonadotropin releasing hormone-analogue treatment increases sperm motility,
15
seminal plasma pH and sperm production in yellowtail flounder Pleuronectes ferrugineus. Fish Physiol. Biochem. 19, 349–357.
16
10- Fitzpatrick, J. L., Henry, J. C., Leily, N. R. and Devlin, R. H. (2005). Sperm characteristics and fertilization success of
17
masulinized Coho salmon oncorhynchus kisutch. Aquaculture 249, 459-468.
18
11- Harald, B.T., Tillmann, J.B., Deborah, J.M.R. and Joanne, P. (2001). The relationship between sperm density, spermatocrit, sperm motility and fertilization success in Atlantic halibut, Hippoglossus hippoglossus. Aquaculture 194, 191– 200.
19
12- Kowalski, R.K., Hliwa, A., Andronowska, A., Król, J., Dietrich, G.J., Wojtczak, M., Stabiński, R., and Ciereszko, A.
20
(2006). Semen biology and stimulation of milt production in the European smelt (Osmerus eperlanus L.).Aquaculture 261, 760- 770.
21
13- Lim, H.K., Pankhurst, N.W.and Fitzgibbon, Q.P. (2004). Effects of slow release gonadotropin releasing hormone analog
22
on milt characteristics and plasma levels of gonadal steroids in greenback flounder (Rhombosolea tapirina).Aquaculture 240,
23
505–516.
24
14- Linhart, O., Slechta, V. and Slavik, T. (1991). Fish sperm composition and biochemistry. Bull Inst Zool Acad Sin Monogr 16:285-311.
25
15- Miura, T., Yamauchi, K., Takahashi, H. and Nagahama, Y. (1991). The role of hormones in the acquisition of sperm motility in salmonid fish.J Exp Zool 261: 353-363.
26
16- Mylonas, C.C., Gissis, A., Magnus, Y.and Zohar, Y. (1997).
27
Hormonal changes in male white bass (Morone chrysops) and evaluation of milt quality after treatment with a sustained-release GnRHa-delivery system. Aquaculture 153, 301– 313.
28
17- Morisawa, M., Suzuki, K., Shimizu, H., Morisawa, S. and Yasuda, K., (1983). Effect of osmolality and potassium on
29
motility of spermatozoa from freshwater cyprinid fishes. J Exp Zool 107:95-103.
30
18- Paykan Heyrati, F., Mostafavi, H., Toloee, H., and Dorafshan, S., (2007). Induced spawning of kutum, Rutilus frisii kutum (Kamenskii, 1901) using (D-Ala6, Pro9-NEt) GnRHa combined with domperidone. Aquaculture 265, 288–293.
31
19- Rurangwa, E., Kime, D.E., Olivier, F. and Nash, J.P., (2004). The measurement of sperm motility and factors affecting sperm quality in cultured fish. Aquaculture 234, 1-28.
32
20- Secer, S., Tekin, N., Bozkurt, Y., Bukan, N. and Akcay. (2004). Correlation between biochemical and spermatological
33
parameters in rainbow trout semen. IJA, 56:274-280.
34
21- Tekin, N., Secer, S., Akcay, E. and Bozkurt, Y., (2003). Cryopreservation of rainbow trout Oncorhynchus mykiss,
35
Bamidgeh 55, 208-212.
36
22- Turner, E. and Montgomerie, R., (2002). Ovarian fluid enhances sperm movement in Arctic charr Journal of Fish
37
Biology 56, 1570-1579.
38
23- Vermeirssen, E.L.M.; Scott, A.P.; Mylonas, C.C., and Zohar, Y., (2000). Gonadotrophin-releasing hormone agoniststimulates milt fluidity and plasma concentrations of 7,20h-dihydroxylated and 5h-reduced, 3a-hydroxylatedC21 steroids in male plaice (Pleuronectes platessa). Gen. Comp. Endocrinol. 112: 163– 177.
39
24- Zohar, Y.and Mylonas, C.C., (2001). Endocrine manipulation of spawning in cultured fish: From hormones to genes. Aquaculture 197, 99–136.
40
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی بیان موقت ژن VP2 ویروس بسیار حاد بیماری بورس عفونی در برگ توتون، یونجه و کاهو به روش آگرواینفیلتراسیون
پروتئین VP2 ایمونوژن اصلی محافظتکننده جوجهها در برابر ویروس بیماری بورس عفونی است و با توجه به اهمیت و مقبولیت فناوری جدید تولید پروتئینهای نوترکیب شامل واکسنها، پادتنها و داروها درگیاهان، تولید پروتئین نوترکیب VP2 بسیار مورد توجه قرار دارد. در این تحقیق از بیان موقت ژن VP2 به روش آگرواینفیلتراسیون یا انتقال ژن تحت خلاء توسط آگروباکتریوم، برای تولید این پروتئین نوترکیب درگیاهان توتون، یونجه وکاهو استفاده شده است. بدین منظورآگروباکتریوم حاوی پلاسمید pBI121 حاوی ژن VP2 به طول 1356 جفت باز تحت پروموتر CaMV35S به بافت برگهای تازه این گیاهان منتقل گردید. بیان موقت پروتئین در برگهای تراریخت، با استفاده از پلیت الایزا و لکهگذاری پروتئین اندازهگیری شد. با استفاده از روش آگرواینفیلتراسیون و انتقال سازه بیانی VP2، بیشترین بیان این پروتئین به ترتیب در برگهای ترآریخت یونجه و توتون و کمترین بیان در برگهای ترآریخت کاهو بدست آمد.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101182_80c0e5a88295e056d40606fa8e6063d8.pdf
2009-04-21
18
25
10.22092/vj.2009.101182
شهرام
پورسیدی
spseyedi@mai.uk.ac.ir
1
دانشجوی دوره دکتری دانشگاه تهران و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید باهنر کرمان
LEAD_AUTHOR
هاله
هاشمی سهی
2
مرکز تحقیقات ژنتیک و فناوری زیستی
AUTHOR
منصور
امیدی
3
استاد دانشکده کشاورزی دانشگاه تهران
AUTHOR
سید علی
قرشی
4
مرکز تحقیقات ژنتیک و فناوری زیستی
AUTHOR
علی اکبر
شاه نجات بوشهری
5
دانشیار دانشکده کشاورزی دانشگاه تهران
AUTHOR
عصمت
جورابچی
6
کارشناس ارشد پژوهشگاه ملی ژنتیک و فناوری زیستی
AUTHOR
1- شمس آرا م.، سید علی قرشی (1385)، بیان پروتئین VP2 ویروس بیماری بورس عفونی و بررسی ایمنی زائی آن در مخمر. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری. تهران.
1
2- Arakawa T, Yu D.K, Chong J, Hough PC, Engen WH Landrige, (1998). A plant based cholera toxin B subunit-insulin
2
fusion protein protects against the development of autommune diabete. Nat. biotechnol., 16:934-938.
3
3- Azad A. A., Barrett, S. A. and Fahey, K. J. (1985). The characterization and molecular cloning of the double-stranded
4
dsRNA genome of an Australian strain of infectious bursal Disease Virus. Virology, 143: 35-44.
5
4- Becht, H., Müller, H. and Müller, H. K. (1988). Comparative studies on structural and antigenic properties of two serotypes of infectious bursal disease virus. J. Gen. Virol., 69: 631-640.
6
5- Bevan, M. , 1984. Binary vectors for plant transformation. Nucl. Acids. Res. 12: 8711-8721.
7
6- Dybing, J. K. and Jackwood, D. J. (1997). Expression of MD infectious bursal disease viral proteins in baculovirus. Avian
8
Dis., 41: 617-626.
9
7- Fahey, K. J., Erny, K. and Crooks, J. (1989). A conformational immunogen on VP2 of infectious bursal disease virus that
10
induces virus-neutralizing antibodies that passively protect chickens. J. Gen. Virol., 70: 1473-1481.
11
8- Fieler U , Artsaenko O , Conrad U. (1997). Optimisation of Scfv antibody production in transgenic plant. Immunology, 3:
12
9- Fischer R. and Schilberg S. (2004). Molecular Farming:plant-made pharmaceuticals and technical proteins. WILEYVCH Verlag GmbH & Co.KGaA.
13
10- Fischer R., Stoger E., Schillberg S., Christou P. and Twyman R. (2004). Plant based production of Biopharmaceuticals.
14
Current Opinion in plant Biology, 7:152-158.
15
11- Gidding G., Allison G., Brooks D, Carter A. (2000). Transgenic Plants as Factories for Biopharmaceuticals. Nat
16
Biotechnol., 18:1151-1155.
17
12- Hashemi Sohi H., Jourabchi E., Khodabandeh M. (2005). Transient expression of human growth hormone in potato
18
(Solanum tuberosum), tobacco (Nicotiana tabacum) and lettuce (Lactuca sativa) leaves by Agroinfiltration. Iranian Journal of Biotechnology, l2(3): 109-114.
19
13- Jianxiang Wu, Lian Yu, Long Li, Jinqiang Hu, Jiyong Zhou and Xueping Zhou, (2007). Oral immunization with transgenic rice seeds expressing VP2 protein of infectious bursal disease virus induces protective immune responses in chickens. Plant Biotechnology Journal, 5: 570–578
20
14- Julian K.-C. M., Pascal M. W. Drake and P. Christou, (2003). The production of recombinant biopharmaceuticals in
21
plants. Nature Review Genetic, 4: 790-796.
22
15- Kapila J, De Rycke R, Van Montague M, Angenon G., (1997). An Agrobacterium –mediated transient gene expression
23
system for intact leaves. Plant Sci, 122 :101-108.
24
16- Lameli UK, (1970). Cleavage of structural protein in during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature 227:680- 685.
25
17- Macreadie, I. G., Vaughan, P. R., Chapman, A. J., Mckern N. M., Jagadish, M. N., Heine, H. G., Ward, C. W., Fahey, K.
26
J. and Azad, A. A., (1990). Passive protection against infectious bursal disease virus by viral VP2 expressed in yeast. accine, 8: 549-552.
27
18- Martinez-Torrecuadrada, J. L., Saubi N., Pages-Mante A., Caston J. R., Espuna, E. and Casal, J. I.,(2003). Structuredependent efficacy of infectious bursal disease virus (IBDV) recombinant vaccines. Vaccine, 21: 3342-3350.
28
19- Miele L., (1997). Plants as Bioreactor for biopharmaceuticals. Trends in Biotech., 15:45-50.
29
20- Pitcovski. J., Gutter, B., Gallila, G., Goldway, M., Perelman, B., Gross, G., Krispel, S., Barbakov, M. and Michael, A., (2003). Development and large-scale use of recombinant VP2 vaccinefor the prevention of infectious bursal disease of chickens. Vaccine, 21: 4736-4743.
30
21- Raskin I., Ribnicky D. M., Komarnytsky S., IIic N., Poulev A., Borisjuk N., Brinker A., Moreno D. A., Ripoll C., Yakoby N., O΄Neal J. M., Cornwell T., Pastor I. And Fridlender B., (2002). Plants and human health in the twenty-first century. Trends in biotechnology, 20(12):522-531.
31
22- Sambrook J., Fritsch F. F., Maniatis T., (1989). Molecular cloning: A laboratory manual. Second edition, Cold spring
32
Hrrbor laboratory press.
33
23- Shamsara M., Ghorashi SA, Ahmadian G., (2006). Cloning and nucleotide analysis of the VP2 gene of a very virulent
34
infectious bursal disease virus isolate from Iran. Acta virol, 50(4):229-234.
35
24- Spies U., Müller H. and Becht H., (1987). Properties of RNA polymerase activity associated with infectious bursal disease virus and characterization of its reaction products. Virus Res., 8: 127-140.
36
25- Streatfield S. J., Joseph M. Jilka, Elizabeth E. Hood, Debra D. Turner, Michele R. Bailey, Jocelyne M. Mayor a, Susan L. Woodard a, Katherine K. Beifuss a, Michael E. Horn a, Donna E. Delaney a, Ian R. Tizard b, Howard J. A., (2001). Plant-based vaccines: unique advantages. Vaccine 19: 2742-2748.
37
26- Ture, O., Tsai, H. J. and Saif, Y. M., (1993). Studies on antigenic relatedness of classic and variant strains of infectious
38
bursal disease viruses. Avian Dis., 37: 647-654.
39
27- Waugh D. S., (2005). Making the most of affinity tags. Trends in biotechnology, 23(6) 316-320.
40
28- Wroblewski T, Tomczak A, and Richard Michelmore, (2005). Optimization of Agrobacterium-mediated transient
41
assays of gene expression in lettuce, tomato and Arabidopsis. Plant Biotechnology Journal, 3(2):259-275.
42
29- Wu H, Singh NK, Locy RD, Scissum-Gunn K, Giambrone, (2004). Expression of immunogenic VP2 protein of infectious bursal disease virus in Arabidopsis thaliana. Biotechnology letters, 26(10):787-792.
43
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی میزان آلودگی گوسفندان به کنههای دامی و تعیین پراکندگی کنهها در شهرستان بهار
کنهها یکی از اکتوپارازیتهای اجباری خونخوار مهرهداران به ویژه دامها بوده که باعث خسارات اقتصادی، کاهش محصولات دامی، انتقال بیماریهای مختلف به دامها میشوند. این مطالعه به منظور تعیین میزان و شدت آلودگی گوسفندان به کنهها و شناسایی کنههای غالب در شهرستان بهار(استان همدان) انجام گرفت. نتایج نشان داد که 37/9 درصد از گوسفندان آلوده به کنهها بودند و میزان آلودگی در فصل بهار بیشتر از سایر فصول میباشد و همچنین از گوسفندان آلوده به کنهها تعداد 424 عدد کنه جمعآوری گردید که در چهار جنس و یازده گونه طبقهبندی گردیدند. بنابراین با توجه به بالا بودن آلودگی گوسفندان به کنهها و وجود گونههای مختلفی از کنهها در این منطقه لازم است که مسئولین و پرسنل محترم اداره دامپزشکی شهرستان و دامداران استرتژی مناسب را برای کنترل کنهها بکار ببرند.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101201_cf4b527eac9e3c206f5c2e7febc923ef.pdf
2009-04-21
26
28
1- آقایی سیروس (1367). انگل های خارجی دامها عوارض مربوطه و طرق مبارزه، انتشارات کشاورزی و دامپزشکی اکسیر، تهران، 263 صفحه.
1
2- حمیدیه هرمز، رهبری صادق، صفری خسرو (1367). ارزیابی حساسیت کنههای سخت دامی استان زنجان به سموم متداول، مجله پژوهش و سازندگی، شماره 31 ، ص 106-107 .
2
3- خرم روز علمدار، شایقی منصوره و پیازک نویرا. بررسی انتشار کنههای آرگازیده و ایکسودیده در شهرستان های دنا و بویر احمد 1383، پایان نامه فوق لیسانس، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، 125صفحه.
3
4- شجاعی مهر حسن، چنگیزی عماد، لطف اله زاده صمد (1378). بررسی آلودگی گوسفند، بز و گاو به شپش و کنه در اطراف اهواز در فصل سرد .یازدهمین کنگره دامپزشکی ایران، اسفند 1378، تهران.
4
5- شادان فضلاله (1377). انگل شناسی بندپایان، انتشارات دانشگاه شیراز، چاپ اول، صفحات 478-473 .
5
6- رفیعی برزکی محمد. شناسایی کن ههای سخت در نشخوار کنندگان اهلی شهرستان سمنان (1374). مرکز تحقیقات و امور دام استان سمنان، بهار 1378.
6
7- Kocan, A. and K.M. Kocan. (1991). Tick-transmitted protozoan diseases of wildlife in North America. Bulletin of the Society of Vector Ecology. 16: 94-108..
7
8- Tavakoli M. (1997). Survey on geographical distribution of ticks in Lorestan province (western Iran). Tarbiat Modarres
8
University, MSc thesis, p. 112.
9
9- Tavassoli, E., S., Zare, F., Ghaderi Pakdel, AA., Tehrani, M., Tavassoli, (2007). Histopathogical Features of Ornithodoros
10
lahorensis Bite on Rat, Iranian Journal Parasitol: vol. 2, No. 4, pp. 17- 24.
11
10- Telmadarraiy Z , Bahrami A , Vatandoost H. (2004). A Survey on Fauna of Ticks in West Azerbaijan Province, Iran. Iranian J Publ Health,Vol. 33, No. 4, pp.65-69.
12
ORIGINAL_ARTICLE
بستهبندی تحت خلاء و تاثیر آن بر اندیسهای فساد اکسیداتیو و هیدرولیتیک چربی در فیلههای منجمد ماهی قره برون در طی 6 ماه نگهداری در دمای 18- درجه سانتیگراد
از آنجاییکه ماهی قره برون یکی از مهمترین ماهیان دریای خزر میباشد و تقاضای زیادی برای فیلههای آن در داخل و خارج از کشور وجود دارد، تحقیق جهت بهبود بستهبندی و حفظ کیفیت آن در طی مدت نگهداری لازم و ضروری به نظر میرسد. در این تحقیق فیلههای ماهی قره برون تحت خلاء بستهبندی شده، سپس منجمد شدند. نمونهها پس از انجماد در دمای40- درجه سانتیگراد به مدت 6 ماه در فریزر با دمای 18- درجه سانتیگراد نگهداری شدند. آزمایشات مرتبط با تغییرات کیفی در زمانهای 0، 1، 3 و 6 ماه برروی فیلههای منجمد انجام شد. پیشرفت تندی چربیها توسط چند شاخص بیوشیمیایی شامل اسیدهای چرب آزاد (FFA)، پراکسید (PV) و تیوباربیتوریک اسید (TBA) اندازهگیری شد. همچنین میزان رطوبت تحت فشار، pH و خواص حسی نمونهها نیز بررسی شد. طبق آزمایشات انجام شده، در ماه ششم نگهداری میزان FFA تیمار شاهد به 8/1± 59/18 (درصد اولئیک) رسید که مقدار آن نسبت به تیمار بستهبندی شده تحت خلاء (9/2±04/6 درصد اولئیک) به میزان قابل توجهی بالاتر بود. همچنین میزانPV وTBA نمونههای تیمار شاهد در ماه ششم به ترتیب9/2±94/17 (میلی اکی والان 2 O در کیلوگرم چربی)و2/0±54/2 (میلی گرم مالون آلدهید در کیلوگرم ماهی) اندازهگیری شدند، درصورتیکه میزان آنها در تیمار بستهبندی شده تحت خلاء به ترتیب 7/1±51/8 (میلیاکیوالان 2 O در کیلوگرم چربی) و 1/0±22/0(میلی گرم مالون آلدهید در کیلوگرم ماهی) بود. در کل، نتایج حاکی از این بود که تیمار بستهبندی شده تحت خلاء در تمامی فاکتورهای اندازهگیری فساد چربی، با تیمار شاهد دارای اختلاف معنیدار بوده است(05/0>p) و بستهبندی تحت خلاء فیلههای ماهی سبب حفظ کیفیت محصول در طول مدت 6 ماه نگهداری شد.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101183_e53ab06ca5a87b3bc3c91821301dade1.pdf
2009-04-21
29
34
10.22092/vj.2009.101183
هانیه
رستم زاد
haniyeh_rostamzad@yahoo.com
1
دانشجوی کارشناسی ارشد شیلات، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان
LEAD_AUTHOR
بهاره
شعبان پور
2
عضو هیأت علمی گروه شیلات دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان
AUTHOR
علی
شعبانی
3
اعضای هیأت علمی گروه شیلات دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان
AUTHOR
مهدی
کاشانی نژاد
4
استادیار گروه صنایع غذایی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان
AUTHOR
1- اروجعلیان، ع.ر. و هدایتی فرد، م. (1383). بهبود زمان ماندگاری ماهیان تازه دریای مازندران با استفاده از تکنیکهای اتمسفر اصلاح شده (MAP) معاونت اقتصادی و برنامهریزی، سازمان مدیریت و برنامه ریزی استان مازندران، 150 ص.
1
2- پروانه، و (1371). کنترل کیفی. آزمایشگاههای شیمیایی مواد غذائی. انتشارات دانشگاه تهران. 325 ص.
2
3- تاج الدین، ب (1380). بستهبندی مواد غذایی با اتمسفر تغییر یافته (ترجمه) تهران: سازمان تحقیقات،آموزش و ترویج کشاورزی 401 ص.
3
4- جورکش، م. (1383). بررسی افزایش زمان ماندگاری ماهی تازه با استفاده از تکنیکی بستهبندی اتمسفر اصلاح شده (MAP). پایاننامه کارشناسی ارشد مهندسی شیمی (گرایش صنایع غذایی)، دانشکده مهندسی شیمی دانشگاه صنعتی امیرکبیر )پلی تکن کی تهران(، 109 ص.
4
5- هدایتی فرد، م. معینی، س. یکوان، ا. یوسفیان، م. (1382). شناسایی کمی و کیفی اسیدهای چرب بافت تاسماهی ایرانی (Acipenser persicus) و ارزیابی اثرات انجماد بر روی آنها، همایش علمی نقش آبزیان در سلامت، شرکت سهامی شیلات ایران. ص 140-156.
5
6- Anelich, L.E., Hoffman, L.C., and Swanpoel, M.J.(2001). The influence of packaging methodology on the microbiological and fatty acid profiles of refrigerated African catfish fillets. J. Applied Microbiology.91:22-28.
6
7- Aubourg, S.P. (2000). Asssessment of antioxidant effectiveness on thermally treated marine lipids by flurescence detection. Eur. food Res.Technol.211:310-315. Egan, H., Krik, R.S., and Sawyer, R.1997. Pearson's chemical Analysis of food.9th. pp:609-634.
7
8- Aubourg, S., Alenso, F., and Gallardo, M; (2004). Studies on rancidity inhibition in frozen horse mackerel (Trichurus trachurus) by citric and ascorbic acids. Eur. J. Lipid Sci. Technol. (106):232-240.
8
9- Egan, H., Krik, R.S., and Sawyer, R. (1997). Pearson´s chemical Analysis of food. 9th. Pp:609-634.
9
10- Fagan, J.D., Gormley, T.R. (2004). Effect of modified atmosphere packaging with freeze-chilling on some quality parameters of raw whitig, mackerel and salmon portions. Innovation Food Science & Emerging Technologies. (5):205-214.
10
11- Karakam, H., and Boran, M.(1996). Quality changes in frozen whole and gutted anchovies during storage at -18 oC. Int. J. Food Sci. Tech.31:527-531.
11
12- Kirk, R. & Sawyer, R. (1991) Pearson’s Composition and analysis of foods, 9th edn. Pp. 642–643. Singapore: Longman
12
Scientific andTechnical.
13
13- Kose , S., Karacam, H., Ktlu, S., and Boran, M. (2001). Investigating the shelflife of the anchovy dish caled'Hamsikusu' in frozen storage at -18±1ºC. Turk. J. Vet. Anim Sci.25:651-656.
14
14- Lin C. C., and Lin, C. S. (2005). Enhancement of the storage quality of frozen bonito fillets by glazing with tea extracts. Food Control. 16:169-175.
15
15- Lodasa, V., Barros-Velazquez, J., Gallardo, J.M., and Aubourg, S. P. (2004). Effect of advanced chilling methods on lipid damage during sardine (Sardina pilchardus) storage. Eur.J. Lipid Sci. Technol. 106:844-850.
16
16- Massa, A.E., Palacios, D.L., Paredi, M.E., and Crupkin, M. (2005). Postmortem changes in quality indices of ice-stored flounder (Paralchthys patagonicus). Journal of Food Biochemistry. 29:570-590.
17
17- Mielnik, M.B., Herstad, O., Lea, P., Nordal, J., and Nilsson, A. (2002) .Sensory quality of marinated frozen stored chicken thighs as affected by dietary fish fat and vitamin E. International Journal of Food Science and Technology.(37):29-39.
18
18- Ozogol, F., Polat, A., and Ozogul, Y. (2003). The effect of modified atmosphere packaging and vacuum packaging on chemical, sensory and microbiological change of sardines (Sardina pilchardus). Food Chemistry.(85):49- 57.
19
19- Pearson, A., Love, J. & Shorland, F. (1977). ‘‘Warmed-over’’ flavor in meat, poultry and fish. Advances in Food Research, 23, 2–61.
20
20- Perez-Alonso, F., S,Aubourg., O, Rodriguez., and J, Velazques (2004). Shelf life extension of Atlantic pomfret (Brama brama) fillets by packaging under vacuum-skin system. Eur Food Res Technol(218):313-317.
21
21- Roldan, H.A., Roura, S.I., Montecchia, C.L., Borla, O.P., ad Crupkin, M. (2005). Lipid changes in frozen stored fillets from pre and post spawned hake(Merluccius hubbsi marini). Journal of Food Biochemistry. 29:187-204.
22
22- Sahoo, J., Kawasra, R.K., and Hooda, S. (2004). Studies on a-tocopherol acetate as an antioxidant in chicken mince on its quality during refrigated storage. J. Food. Sci. Technol.41 (3):140-243.
23
23- Suvanich, V., Jahncke, M.L., and Marshall, D.L. (2000). Changes selected chemival quality characteristics of channel
24
catfish frame mince during chill and frozen storage.J.Food. Sci.65(1):24-29.
25
24- Woywoda, A.D, Shaw, S.J., Ke, P.J., and Burns, B.G. (1986). Recommended laboratory methods for assessment of fish quality. Canadian technical report of fisheries and aquatic sciences.1448:73-82.
26
ORIGINAL_ARTICLE
شناسایی گونههای کنههای سخت در شترهای وارداتی منطقه زابل
با توجه به اهمیت کنهها از نظر انتقال بیماری در بین شترها، شناخت گونههای مختلف آنها در منطقه زابل مورد توجه قرار گرفت. در طی این بررسی که از اسفند سال 1385 تا تیر ماه 1386 ادامه داشت 260 شتر از 5 منطقه به طور تصادفی انتخاب گردید. شترهای مورد بررسی از نوع جماز و وارداتی از افغانستان بودند. در این مطالعه تعداد 331 کنه از شترهای مزبور جمعآوری و جنس و گونه آنها مورد شناسایی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد در حدود 9 درصد شتران به کنه آلوده بودند که از این میان 67/96 درصد کنهها (320 عدد) Hyalomma dromeelarri و 32/3 درصد کنهها (11 عدد) Hyalomma anatolicum بود. از آنجایی که در این بررسی فقط کنههای Hyalomma dromedarri و Hyalomma anatolicum تشخیص داده شد به نظر میرسد تنوع کنههای سخت در شترهای این منطقه بسیار کم است و نیاز به بررسی بیشتر دارد.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101184_8a155d78608bb091ff74586cbea49052.pdf
2009-04-21
35
39
10.22092/vj.2009.101184
وحید
نجارنژاد مشهدی
va_na48@ferdowsi.um.ac.ir
1
رزیدنت بیماریهای داخلی دامهای بزرگ دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد
LEAD_AUTHOR
زهرا
میش مست
2
گروه پژوهشی دامپزشکی اتابک
AUTHOR
غلامرضا
رزمی
razmi@fum.ac
3
دانشیار بخش انگل شناسی دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد
AUTHOR
محبوبه
آزاد
4
دانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد
AUTHOR
1- آقایی، سیروس (1367) انگل های خارجی دام و عوارض مربوطه. شرکت کشاورزی دامپزشکی اکسیر.
1
بلندیان، آرش. حسینی، محمد جواد. حاجی پور لاطران، ناصر. و نوری آل آقا، ستار (1380) بیمار یهای عفونی شتر (ترجمه) ویراست اول، انتشارات نور بخش10 صفحه 44-45، 83-85، 115-116.
2
3- پورنیا، علی اکبر (1372) بررسی بیماری بابزیوز و کنه های ناقل ان در منطقه سرخس. خلاصه مقالات کنگره ملی دامپزشکی تهران صفحه 27 .
3
توکلی، مجید. آسمار، مهدی. جوادیان، و عزت الدین (1377) بررسی انتشار جغرافیایی کنه های آرگازیده و ایکسودیده در استان لرستان. خلاصه مقالات
4
نشریه اولین کنگره حشره شناسی پزشکی ایران، صفحه 28-29 .
5
جباری، احمدرضا. هاشمی فشارکی، رضا. و عبدی گودرزی، محمد (1380) شناسایی کن ههای ایکسودیده جدا شده از نشخوارکنندگان اهلی منطقه قم.
6
پژوهش و سازندگی شماره 50 صفحه 11-13.
7
6- حداد زاده، حمیدرضا. و خضرائی نیا، زهرا (1377) اصول تشخیص و اهمیت بهداشتی بندپایان (ترجمه) چاپ اول، انتشارات دانشگاه تهران صفحه47-50.
8
7- دهقانی، روح اله. طالاری، صفرعلی و نورایر، پیازک (1383) فون کن ههای پس استیگماتی شهرستان کاشان، پژوهش و سازندگی شماره 65 صفحه 19-23
9
8- رزمی، غلامرضا. ابراهیم زاده، الهه. و اصلانی، محمدرضا (1378) شناسایی کنه های ناقل تیلریوز گاوی در گاوهای آلوده شهرستان مشهد، مجموعه مقالات یازدهمین کنگره دامپزشکی ایران، 16-18 اسفند 1378 . صفحه 173 .
10
9- رفیعی، عزیز. و راک، همایون (1364) انگل شناسی بند پایان، انتشارات دانشگاه تهران، صفحه 157-160
11
10- شاهقلیان، لهراسب. مشکی، بهنام. ممتاز، حسن. و سمیع پور، وحید (1382) بررسی فراوانی تیلریوز گاوی در شهرستان شهرکرد، پژوهش و سازندگی شماره 59 صفحه 41-43.
12
11- عریان، احمد (1362) بیماری های شتر (ترجمه)، انتشارات دفتر مرکزی جهاد سازندگی صفحه 42 .
13
12- فرازی، شهاب الدین (1372) تشخیص گونههای کنه در گاوها و تغییرات فصلی آنها در شهرستان اهواز، پایان نامه دکتری، دانشگاه شهید چمران اهواز.
14
13 مظلوم، ذات ا .... (1350) انواع کنههای یافت شده در ایران، نامه دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، جلد 27 شماره اول،صفحه6-12 .
15
14- نعمان، وحید. جهانگیر نژاد، علی اکبر. و نبی نژاد، عبدالرضا (1384) بررسی شیوع و شناسایی انگل بابزیا در گوسفند و بز کوچرو و عشایر استان اصفهان. پژوهش و سازندگی شماره 67 صفحه. 35-41.
16
15- یخچالی، محمد. و حاجی حسن زاده زرزا، شهرام (1383) مطالعه جنبههای اکولوژی و میزان شیوع کنه های سخت )آرکارینا: ایکسودیده( در گاو، گاومیش و گوسفند در دامدار یهای اطراف شهرستان اشنویه. پژوهش و سازندگی شماره 63 صفحه 31-35.
17
16- Diab,F.M., El-Kady,G.A. and Shoukry,A. (2001) Bionomics of ticks collected from Sinai peninsula: 2- Abundance, attachment sites, and density estimators of ticks infesting Arabian camels. Journal of the Egyptian Society of Parasitology. Aug; 31-2 :479-489.
18
17- Hoogsteraal,H. (1956) African Ixodoidea. Vol1, ticks of the sudun, us naval medical research, Cairo, Egypt. pp. 292,298,337 ,339,535,536,583,586.
19
18- Kady, G.A. (1998). Protozoal parasites in tick species infesting camels in Sinai peninsula. O.j. Egypt. Soc. Parasitol. 28:765-76.
20
19- Marchette, N.H.F.; stiller,D. (1982) Ecological relationships and evaluation of the R.ckettsiae.crc press, florida. Vol.1, pp.44.
21
20- Mazyad,S.A. and Khalaf,S.A. (2002) Studies on theileria and babesia infecting live and slaughtered animals in Al Arish and El Hasanah, North Sinai Governorate, Egypt. J Egypt Soc Parasitol. Aug;32-2:601-610.
22
21- Zeleke M, Bekele T (2004) Species of ticks on camels and their seasonal population dynamics in Eastern Ethiopia. Trop
23
Anim Heals Prod. 2004. apr; 36 (3): 225-31.
24
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه کارائی واکسنهای S19 و RB51 در عملیات مبارزه با بروسلوز در گاوداریهای استان تهران، طی سالهای قبل و بعد از بکارگیری RB51 (85-1375)
واکسن RB51 با توجه به خصوصیات جدید خود، از سال 1381 در کشورمان به کار گرفته شده و بخش قابل توجهی از واکسیناسیون جمعیت گاوی علیه بروسلوز با استفاده از آن صورت میگیرد. با توجه به اهمیت این مسئله و کمبود مطالعات تجربی و میدانی جهت ارزیابی کارائی واکسنهای بروسلوز، انجام مطالعه حاضر در خصوص واکسیناسیون و ارزیابی نسبی توفیق آن در سطح فارمهای استان تهران، در عملیات مبارزه با بیماری طی سالهای اخیر ضروری به نظر میرسید. این پژوهش در قالب یک مطالعه همبستگی و بر اساس دادههای حاصل از عملیات مبارزه با بروسلوز در گاوداریهای استان تهران طی سالهای 1375 تا 1385 انجام گرفت. درصد بروز بیماری از ابتدای بررسی در کل روندی نزولی طی کرده است. نسبت بکارگیری واکسن RB51 به S19 از سال 81 به بعد روند افزایشی محسوسی طی میکند و همبستگی معکوسی بین بکارگیری واکسن RB51 و درصد آلودگی در طی سالهای استفاده از واکسن بدست آمد. همچنین بین بکارگیری واکسن S19 و تعداد مثبت و مشکوکهای بروسلوز همبستگی مستقیم مشاهده شد. میانگین بروز بیماری در طی سالهایی که از RB51 استفاده شده بود(16/0 درصد) به طور معنیداری (P<05/0) از میانگین سالهایی که از این واکسن هنوز استفاده نشده بود(3/0 درصد)، کمتر بدست آمد. آمار حاصل از شهرستانهای مختلف استان نیز در مجموع علی رغم نوسانات جزئی هم راستا با آمار کلی استان ارزیابی شد.در کل توانایی واکسن RB51 در برنامه مبارزه با بروسلوز گاوی در سطح استان تهران بسیار مثبت (نسبت به S19) ارزیابی شد.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101185_af291ee2ecf19f647f2624d61a5cb7cf.pdf
2009-04-21
40
47
10.22092/vj.2009.101185
امید علی
نکوئی جهرمی
1
گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، بخش اپیدمیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
AUTHOR
علیرضا
باهنر
abahonar@ut.ac.ir
2
گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، بخش اپیدمیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
LEAD_AUTHOR
حسن
اختیارزاده
3
سازمان دامپزشکی کشور
AUTHOR
محمد
ربانی
mhd_rabani@yahoo.com
4
گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
AUTHOR
1- ادوارد جییانگ و میخائیل جکوربل (1382) سیمای بالینی و آزمایشگاهی بروسلوز در انسان، ترجمه دکتر اسماعیل ذوقی، چاپ اول، تهران، انتشارات سازمان نظام دامپزشکی. صفحات17-26.
1
2- حسنی طباطبائی، عبدلمحمد و فیروزی، رویا (1380) بیماریهای باکتریایی دام، چاپ اول، تهران، موسسه انتشارات و چاپ دانشگاه تهران، صفحات: 303-320.
2
3- ذوقی، اسماعیل.عبادی، عبدالله.یاراحمدی، مهران. خداشناس، محمد (1379) ارزیابی واکسن سویه RB51 بروسلا آبورتوس در مدل آزمایشگاهی،
3
فصلنامه جامعه دامپزشکی ایران، سال 2، شماره 4: 6-3.
4
4- ذوقی، اسماعیل. عبادی، عبدالله. یاراحمدی، مهران. خداشناس، محمد (1382)ایمن سازی گوساله ها با واکسن سویه RB51 بروسلا آبورتوس،
5
فصلنامه جامعه دامپزشکی ایران، سال 2، شماره 4: 10-7
6
5- ذوقی، اسماعیل. عبادی، عبدالله .یاراحمدی، مهران. خداشناس، محمد (1379) واکسیناسیون گاوهای بالغ و آبستن با واکسن سویه RB51 بروسلا
7
آبورتوس، فصلنامه جامعه دامپزشکی ایران، سال 2، شماره 4: 13-11 .
8
6- ذوقی، اسماعیل. عبادی، عبدالله. یاراحمدی، مهران. خداشناس، محمد (1379) مقایسه ایمنیزایی واکسن های S19 و RB51 بروسلوز در موش
9
BALB/C ، فصلنامه جامعه دامپزشکی ایران، سال 2، شماره4: 35-33 .
10
7- ذوقی، اسماعیل. عبادی، عبدالله. یاراحمدی، مهران (1380) مروری بر پژوهشهای انجام شده واکسن سویه RB51 بروسلا آبورتوس. فصلنامه جامعه دامپزشکی ایران، سال سوم، شماره 6: 13-8 .
11
8- ذوقی، اسماعیل. عبادی، عبدالله. یاراحمدی، مهران. خداشناس، محمد (1380) خصوصیات زیست شناسی سویه ،Brucella abortus ،RB51 مجله پژوهش و سازندگی، شماره 51 ، تابستان80: 38-35.
12
9- راد، محمد علی (1383) بیماریهای مشترک انسان و دام، چاپ سوم، تهران، انتشارات دانشگاه تهران، صفحات101-94.
13
10- کلاوس نیلسن و جی روبرت دونکان (1382) بروسلوز در حیوانات، ترجمه دکتر اسماعیل ذوقی، چاپ اول، تهران، انتشارات پرتو واقعه.
14
11- متمنی، محمود (1383) ارزیابی سودبخشی مبارزه با بروسلوز در ده ساله 71 تا 80 در استان تهران و تعیین میزان همبستگی بروز بیماری با مایه کوبی
15
و برنامه تست وکشتار، پایان نامه برای دریافت درجه MPVM ، شماره 218 .
16
12- Cheville N.F; et al, (1992) Bacterial survival,lymph node changes and immunological responses of cattle vaccinated with
17
standard and mutant strain of Brucella abortus. American journal of Veterinary Research, 53 : 1881-1888.
18
13- Lord V.R., et al (1998) Field study of vaccination of cattle with Brucella abortus strains RB51 and 19 under high and low disease prevalence. Am. J. Vet. Res. 59 : 1016-1020.
19
14- Olsen, S.C.,Kreeger,T.J & Schultz W. (2002) Immune responses of bison to ballistic or hand vaccination with Brucella
20
abortus strain RB51. Journal of wild life disease, 38(4) : 738-745.
21
15- Schuring,G.G., Sriranganathan,N. and Corbel,M.J. (2002) Brucellosis vaccines : Past, present and future. Veterinary microbiology ,90 :479-496.
22
16- Songer, J.G. and Post, K.W. (2005) Veterinary microbiology (bacterial and fungal agents of animal
23
disease),USA,Elsevier,saunders. chapter 25 : 200-207.
24
17- Stevens, M.G. et al (1994) Serological response in diagnostic test for brucellosis in cattle vaccinated with Brucella abortus strain 19 or RB51. J. Clin. Microbiol. 32 :1065-1066.
25
18- Tobias, L. et al (1992) Comparative behavior of brucella abortus strain 19 and RB51 vaccine in pregnant mouse. Res. Vet. Sci. 53 : 179-183.
26
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی کشتارگاهی جراحات کپسول شاخی سم گاو در شهرستان اردبیل- ایران
ابتلای ساختارهای انگشت به خصوص کپسول شاخی سم،به جراحات و آسیبهای مختلف مسبب اصلی تظاهر لنگش در گاو میباشد. مطالعه حاضر در یکی از کشتارگاههای اطراف شهر اردبیل صورت پذیرفت. در طول یک سال مطالعه مجموعاً30882 رأس گاو (نر و ماده) از نظر ابتلای به ضایعات نواحی انگشتی مورد بررسی قرار گرفت، که در این میان 7488 رأس (2/24 درصد) به جهت ابتلای به جراحات کپسول شاخی سم مورد شناسایی قرار گرفتند. در مقایسه میزان فراوانی جراحات کپسول شاخی سم بین دو جنس نر و ماده در هر دو نژاد بومی و هولشتاین اختلاف معنیداری مشاهده شد (05/0>p) گاوهای شیری اصیل 6/7 درصد، گاوهای شیری بومی 8/72 درصد، گاوهای نر اصیل 1/2 درصد، گاوهای نر بومی 4/17 درصد از جراحات را به خود اختصاص داده بودند. در میان جراحات کپسول شاخی انگشت ساییدگی پاشنه و بیماری خط سفید به ترتیب با 6/51 درصد و 4/24 درصد بیشترین موارد ابتلای را در میان دامهای مورد مطالعه به خود اختصاص داده بود. نکته قابل توجه آنکه درصد شیوع التهاب نسج مورق و زخم کف در گاوهای شیری نژاد اصیل در مقایسه با گاوهای شیری بومی و جنس نر( نژاد بومی و اصیل) به نسبت بیشتر است. در بررسی ارتباط بین جراحات مزمن کپسول شاخی و به تبع عفونت عمقی استخوان، اختلاف معنیداری بین دو نژاد بومی و هولشتاین در جنس ماده مشاهده شد (05/0>p) با توجه به نتایج این مطالعه میتوان چنین نتیجه گرفت که لنگش به عنوان یک مشکل در گلههای صنعتی و بومی مطرح میباشد. فقدان مدیریت بهداشتی همچون بسترهای نامناسب و همیشه مرطوب و عدم اصلاح به موقع سم سببب شیوع نسبتاً بالای جراحات کپسول شاخی سم در دامهای مورد مطالعه میباشد.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101186_2fbea07f531bda89761635360a880385.pdf
2009-04-21
48
56
10.22092/vj.2009.101186
cultivar
تقی
مددزاده
1
دکترای دامپزشکی
AUTHOR
رئوف
علایی
2
عضو هیأت علمی دانشگاه فردوسی مشهد
AUTHOR
محسن
نوری
mnouri2@yahoo.com
3
عضو هیأت علمی دانشگاه فردوسی مشهد
LEAD_AUTHOR
ایرج
نوروزیان
4
گروه پژوهشی اتابک
AUTHOR
1- عزیزی، محمود جیق سعید، دلیرنقده بهران ، احمدیان کامبیز، (1384) مطالعه بالینی لنگش ناشی از بیمار یهای موضعی انگشتی در گاوداری های شیری اطراف ارومیه، مجله دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، دوره 60، شماره 3 ، ص 245-241.
1
2- نوری م، نوروزیان ا، مرجانمهر س ح. شاد ح، (1387) لنگش در گاو شیری، تشخیص نادرست یا مداخلات درمانی نامناسب، مجله پژوهش و سازندگی، تابستان 87.
2
3- نوری م، (1385) مطالعه رادیو- مورفوپاتولوژی مواردی حذفی گاوانمبتلا به لنگش در یکی از کشتارگا ههای اطراف شهر تهران - ایران، پایان نامه دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران.
3
4- Anderson DE, Jean G, (1996), Diagnosis and management of tendone disorders in cattle, Vet Clin of North Am Food Anim
4
Pract, 17 (1): 1-21, 93-142.
5
5- Arkins, (1981) Lameness in dairy cows Part I; Part II, Irish Vet J,35, 135-140, 163-170.
6
6- Bouckaert, (1964) Lameness in cattle: Some diseases of the bovine foot-tendon retraction in calves-spastic paralysis.
7
Proceeding of the 3th International Meeting on Diseases of Cattle, Copenhang, Denmark. p 225-240.
8
7- Clarkson MJ, Downham DY, Faull WB, Hughes JW, et al, (1996) Incidience and prevalence of lameness in dairy cattle, Vet Rec, 138: 563-567.
9
8- Collick DW, Ward WR, Dobson H, (1989), Association between types of lameness and fertility. Vet Rec 125: 103-106.
10
9- David GP, (1983) Concrete based cubicles and lameness, Vet Rec 113: 503-506.
11
10- Eddy RG, Scott CP, (1980) Some Observation on the incidence of lameness in dairy cattle in somerset. Vet Rec 106:
12
11- Edward, (1980) White line disease of the foot in cattle. Vet Annual, 20: 227-233.
13
12- Greenough PR, Mac Callum FJ, Weaver AD, (1981) Lameness in Cattle, 2nd edn. Bristol John Wright and Sons.
14
13- Hariss DJ, Hibburt CD, Anderson GA and et al, (1988) The incidence, cost and factors associated with foot lameness in dairy cattle in south-western Victoria, Australian Vet J. 65:171-176.
15
14- Jubb TF, Malmo J, (1991) Lesion causing lameness requiring veterinary treatment in pastures-fed dairy cows in east
16
Gippsland. Aust Vet J 68: 21-24.
17
15- Maclean, (1965) Observation on acute laminitis of cattle in south Hampshire. Vet Rec 77: 662-672.
18
16- Mc Lennan MW, (1988) lncidence of lameness requiring veterinary treatment in dairy cattle in Queensland. Australian
19
Vet J 65: 144-147.
20
17- Maimandi PA, Hoseini M, (1998) Survey of lameness in six dairy farm of Shiraz area, 10th Int. Sympo. On Lameness in
21
Ruminant, pp.75.
22
18- Murray RD, Down ham DY Clarkson WB and et al. (1996) Epidemiology of lameness in dairy cattle: Description and
23
analysis of foot lesions, Vet Rec, 138: 586-591.
24
19- Nouri M, Nowrouzian I, Vajhi A, Marjanmehr SH, Faskhoudi D, (2007) Ankylosis of the digit bones in six cullin lame cows, Iranian J Vet Surg, 2(3):66-77.
25
20- Philipot JM, (1992) Report No 8 Fourchet des vaches laitieres Lyons, France, Center decopathologie animale
26
21- Prentice DE, Neal PA, (1972) Some observations on the incidence of lameness in dairy cattle in west Chesire. Vet Rec
27
22- Rowland GJ, Russell AM, Williams LA, (1983) Effects of season, herd size, management system and veterinary practice
28
on the lameness incidence) dairy cattle. Vet Rec 113: 441-445.
29
23- Russell, AM, Rowland GJ, Shaw SR, Weaver AD. (1982) Survey of lameness in British dairy cattle. Vet Rec 111: 155-
30
24- Toussant Raven E, (1989) Cattle Foot Care and Claw Trimming. Ipswich Farming Press Book. pp 13.
31
25- Weaver AD. (1994) Econocim importance of digital disease in cattle, Bovine pracitioner 19: 222-224.
32
26- Weaver AD. (1979) The prevention of laminitis in dairy cattle, Boving Practitioner 14: 70-72.
33
27- Whitaker DA, Kelly JK, Smith EJ, (1983) Incidence of lameness in dairy cows. Vet Rec 113: 60-62.
34
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر ضدباکتریائی بره موم زنبورعسل روی باکتری Paenibacillus larvae عامل بیماری لوک آمریکائی زنبور عسل
در این بررسی اثرات ضد باکتریائی بره موم زنبورعسل روی باکتری Penibacillus larvae لاروا عامل بیماری لوک آمریکائی زنبورعسل مورد مطالعه قرار گرفته است. برای انجام این بررسی ابتدا از تعدادی از زنبورستانهای مناطق مختلف استان آذربایجان غربی بره موم مورد نیاز را جمعآوری کرده و در آزمایشگاه با استفاده از الکل اتانول 70 درصد از آنها عصارهگیری به عمل آمد و سپس باکتری Penibacillus larvae را در محیط اختصاصی کشت داده و با استفاده از دو روش رقت در براث و آنتی بیوگرام تحت تأثیر رقتهای مختلف عصارههای الکلی بره موم قرار داده شد. در روش رقت در براث غلظتهای 32/ میلیگرم در میلیلیتر و بالاتر باعث مهار کامل رشد باکتری مذکور شده و در روش آنتی بیوگرام دیسکهای کاغذ صافی حاوی 01/ الی 1/ میلیگرم در دیسک باعث ایجاد هالة ممانعت از رشد به قطر 5 الی 18 میلیمتر گردیدند. به این ترتیب حداقل غلظت مهارکنندگی رشد(MIC) باکتری Penibacillus larvae توسط بره موم 32/ میلیگرم در میلی لیتر در نظر گرفته شد که نشان دهندهی اثرات ضد باکتریائی عصاره الکلی بره موم تولیدی برخی از مناطق استان آذر بایجان غربی روی باکتری پنی باسیلوس لاروا میباشد.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101187_1d80b64a7dc0f3801aecd6b413f6dcf2.pdf
2009-04-21
57
62
10.22092/vj.2009.101187
Radiation use efficiency
مصطفی
مرادی
m.moradi@rvsri.ir
1
موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج
LEAD_AUTHOR
1- Adriana M. Alippi, Graciela N. Albo, Francisco J. Reynaldi and Marisa R. De Giusti (2005) In vitro and in vivo susceptibility of the honeybee bacterial pathogen Paenibacillus larvae subsp. larvae to the antibiotic tylosin. Veterinary MicrobiologyVolume 109, Issues 1-2, Pages 47-55
1
2- Bailey. Leslie. (1981) Honeybee pathology. Academic Press. London
2
3- Bankova. Vassyas , De Castro. Solange l , Marcucci. Mariac (2000) Propolis : Recent advances in chemistry and plant origin. Apidologie. 31 : 3-15.
3
4- Brumfitt.W , Hamilton. Miller.JM and Franklin. I (1990) Antibiotic activity of natural products : 1.Propolis. Microbios.
4
62 (250) : 19-22.
5
5- Cheng. Paul.C and Wong.Geary (1996) Honeybee propolis : prospects in medicine. Bee world. 77 (1) : 8-15.
6
6- Esther Margarida A.F. Bastos, Michael Simone, Daniela Macedo Jorge, Ademilson Espencer Egea Soares and Marla
7
Spivak(2008)In vitro study of the antimicrobial activity of Brazilian propolis against Paenibacillus larvae. Journal of
8
Invertebrate Pathology Volume 97, Issue 3, Pages 273-281
9
7- Gisalberti. EL (1979) Propolis : A review. Bee World 60: 59-84.
10
8. Grange.J M and Davey. RW (1990) Antibacterial prtoperties of propolis (bee glue). J. R. Soc. Med. 83 (3) : 159-160.
11
9- Harish.Z, et al (1997) Suppression of HIV-1 replication by propolis and its immunoregulatory effect. Drugs. Exp. Clin. Res.23(2):89-96.
12
10- Kedzia, A. (1986).Effect of ethanol extract of propolis (EEP) on anaerobic bacteria. Herba polonica 32 (1) 53-58.
13
11- Keiko. Aso, et al (2004) Inhibitory effect of propolis on the growth of humas Leukemia U937. Biol. Pharm. Bull. 27(5)727-730.
14
12- Koneman.Elmer.W, Allen. Stephen D, Boewell Jr.V.R and Sommers. Herberet.M (1983) Color atalas and Textbook
15
of Diagnostic Microbiology. Second Edition. B.Lippin cott company.
16
13- Marcucci.MC (1995) Propolis: Chemical composition, biological properties and therapeutic activity. Apidologie. 26 :
17
14- Meresta.T and Meresta.L (1988) Sensitivity of Bacillus larvae to propolis extract in vitro. Medycyna. Weterynaryina.44
18
(3): 169-170.
19
15- Meresta, L. and Meresta, T. (1980). Effect of phonbactericidal activity of propolis. Bullctin of the veterinary Institute in pulowy 24 (1-4) 21-25.
20
16- Meresta, L. and Meresta, T. (1985) An attempt to use propolisextract in the treatment of mastitis of cows. Medycyna
21
Weterynaryjna 41 (8) 489-492.
22
17- Park.YK , Koo.MH , Abreu.JA , Ikegaki. M , Cury.JA and Rosalen.PL (1998) Antimicrobial activioty of propolis on oral
23
microorganisms. Current Microbiology. 36 (1) : 24 - 28.
24
18- Simuth.J, Trnovsky.J and Jelokova.J (1986) Inhibition of bacterial DNA- dependent RNA polymerases and restriction
25
endonuclease by UV - absorbing components from propolis. Pharmazie. 41 (2) : 131-132.
26
19- Stepanović S, Antić N, Dakić I, Svabić-Vlahović M (2003) In vitro antimicrobial activity of propolis and synergism between propolis and antimicrobial drugs. Microbiol Res. 158(4):353-7
27
20- Takaisi. Kikuni. NB and Schilcher. H (1994) Electron microscopic and microcalorimetric investigations of the possible
28
mechanism of the antibacterial action of a defined propolisprovenance. Planta. Med. 66 (3) : 222- 227
29
21- Velazquez C, Navarro M, Acosta A, Angulo A, Dominguez Z, Robles R, Robles-Zepeda R, Lugo E, Goycoolea FM,
30
Velazquez EF, Astiazaran H, Hernandez J (2007) Antibacterial and free-radical scavenging activities of Sonoran propolis. J
31
Appl Microbiol. 103(5):1747-56.
32
22- Yukihiro. Akao , et al (2003) Cell growth inhibitory effect of cinnamic acid derivatives from propolis on human tumor cell lines. Biol. Pharm. Bull. 26(7)1057-1059
33
ORIGINAL_ARTICLE
شناسایی سریع Clostridium perfringens تایپهایA، B،C، D به روش Multiplex PCR
Clostridium perfringens بخشی از فلور طبیعی خاک میباشد و گزارشات متعددی از جدا شدن این ارگانیسم از مواد غذایی خام و پخته وجود دارد. این باکتری به پنج تایپ A تا E تقسیم شده است و این تقسیم بندی بر اساس تولید سم آلفا، بتا، اپسیلون و یوتا میباشد. در این مطالعه از واکنش multiplex PCR جهت شناسایی باکتری Cl. perfringens تایپهایA, B,C, D استفاده شد. تائید اولیه تیپهای باکتریایی مورد استفاده با روش بیوشیمیایی و سرولوژیکی صورت گرفت. جهت شناسایی بوسیله PCR، چهار جفت پرایمر با دمای ذوب نزدیک به هم طراحی گردید. قطعات تکثیر یافته برای تیپ A، 1167 جفت باز (سم آلفا) و برای تیپ B، 1167 و 1025 و 961 جفت باز (سم آلفا، سم بتا و سم اپسیلون) و برای تیپ C، 1167 و 1025 جفت باز (سم آلفا و سم بتا) و برای تیپ D، 1167 و 961 جفت باز (سم آلفا و سم اپسیلون) بود. جهت بررسی ویژگی واکنش از باکتری Cl. botulinum به عنوان کنترل منفی استفاده شد که نتایج PCR آن با پرایمرهای طراحی شده منفی بود. نتایج این تحقیق نشان داد که شناسایی کلستریدیوم پرفرنجنس با استفاده از multiplex PCR بسیار ساده، حساس، اختصاصی و در حداقل زمان بوده و میتوان جهت تعیین تایپهای A, B,C, D Cl. perfringens استفاده نمود.
https://vj.areeo.ac.ir/article_101188_8dd2123fa9d1a24e6f3279678b9df176.pdf
2009-04-21
63
71
10.22092/vj.2009.101188
مجتبی
سعادتی
saadati-m@yahoo.com
1
دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)- مرکزتحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی و محیط زیست
LEAD_AUTHOR
مهدی
کمالی
2
دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)- مرکزتحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی و محیط زیست
AUTHOR
محمدباقر
صالحی
3
دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)- مرکزتحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی و محیط زیست
AUTHOR
محمود
تولایی
4
دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)- مرکزتحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی و محیط زیست
AUTHOR
غلامرضا
اولاد
5
گروه علوم زیستی، دانشگاه امام حسین(ع)
AUTHOR
محسن
موسوی شوشتری
6
مؤسسه سرم و واکسن سازی رازی کرج
AUTHOR
1- اولاد غ، سعادتی م، کمالی م، تولایی م، پیله چیان و موسوی (1383) شناسایی و تعیین تایپ کلستریدیوم پرفرنجنس تایپ B بروش PCR . دومین همایش سراسری در برابر عوامل بیولوژیک.
1
2- سعادتی م، اولاد غ، کمالی م، تولایی م، پیله چیان و موسوی (1383) شناسایی و تعیین تایپ کلستریدیوم پرفرنجنس تایپ C بروش PCR : دومین همایش سراسری در برابر عوامل بیولوژیک.
2
3- Augustynowicz, E., Gzyl, A. & lusarczyk, J. (2000) Molecular epidemiology survey of toxinogenic Clostridium perfringens strain types by multiplex PCR. Scand. J. Infect. Dis. 32, pp. 637–641.
3
4- Baums C. G., Schotte U., Amtsberg G &Goethe R. (2004) Diagnostic multiplex PCR for toxin genotyping of Clostridium perfringens isolates. Veterinary Microbiology 20 May, Pages 11-16
4
5- Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology. (1989) Volume 2 1179-1182.
5
6- Brana, K. 1999. Development and evaluation of various enzyme-linked immunosorbent assays for the detection of Clostridium perfringenes, anti-toxins. FEMS Immunology and Medical Microbiology, 24; 293-297.
6
7- Daube. G., China. B., Simon. P., Hvala. K. & Mainil. J. (1994) Typing of Clostridium perfringens by in vitro amplification of toxin genes. Jounal of Applied Bacteriology 77,650-655
7
8- Garmory, H.S., Chanter, N., French, N.P., Bueschel, D., Songer, J.G. & Titball, R.W. (2000) Occurence of Clostridium
8
perfringens β2-toxin amongst animals, determined using genotyping and subtyping PCR assays. Epidemiol. Infect. 124, pp.
9
61–67.
10
9- Heikinheimo A, Korkeala H. (2005) Multiplex PCR assay for toxinotyping Clostridium perfringens isolates obtained from
11
Finnish broiler chickens. Lett Appl Microbiol.;40(6):407-11
12
10- Julan. I. R. & Stewart. T. C. (1991) Molecular Genetics and Pathogenesis of Clostridium perfringenes. Microbiological Reviews. 621-648.
13
11- Kanakarj. R., Harris. D. L., Songer. J. G. & Bosworth. B. (1998) Multiplex PCR assay for detection of Clostridium perfringens in feces and intestinal contents of pigs and in swine feed. Vet. Microbiology, 63, 29-38
14
12- Meer. R. R. & Songer. J. G. (1997) Multiplex polymerase chain reaction assay for genotyping Closreidium perfringenes.
15
AJVR, 58, 702-70
16
13- McClane, B.A. (1996) An overview of Clostridium perfringens enterotoxin. Toxicon 34, pp. 1335–1343.
17
14- McClane, B. A. (2001) Clostridium perfringens, p. 351-372. In L. R. Beuchat, M. P. Doyle, and T. J. Montville ed., Food microbiology: fundamentals and frontiers, 2nd ed. ASM Press, Washington, D.C.
18
15- McCourt M. T, Finlay D. A, Laird C, Smyth J. A, Bell C, Ball H. J. (2005) Sandwich ELISA detection of Clostridium perfringens cells and alpha-toxin from field cases of necrotic enteritis of poultry.Vet Microbiol;106: 259-64
19
16- Miyamoto, K., Wen Q. & McClane, B. A. (2004) Multiplex PCR genotyping assay that distinguishes between isolates of
20
Clostridium perfringens type a carrying a chromosomal enterotoxin gene cpe locus, a plasmid cpe locus with an is1470-like
21
sequence, or a plasmid cpe locus with an is1151 sequence. J Clin Microbiol. 424: 1552–1558.
22
17- Nagahama, M., Kobayashi, K., Ochi, S. & Sakurai, J. (1991) Enzyme-linked immunosorbent assay for rapid detection of toxins from Clostidium perfringens. FEMS Microb. Lett. 84: 41-44
23
18- Naylor, R. D., Martin, P. K. & Sharpe, R. T. (1987)Dtection of Clostidium perfringens epsilon toxin by ELISA. Res.Vet. Sci. 42: 255-256.
24
19- Newton. C. R. & GRAHAM. A. (1994) PCR. Oxford, bios, Scientific Publisher
25
20- Petit. L., Gibeert. M. & Popoff. M. R. (1999) Clostridium perfringenes: toxinotype and genotype. Trends Microbiol; 73
26
21- Sakuri. J. (1999) Hemorrhagic enteritis associated with Clostridium perfringenes type A in a dog. J. Vet. Med. Sci.
27
61:175-177
28
22- Sakuri. J. & MEER. R. R. (1996) Genotyping of Clostridium perfringenes by Polymerase Chain Reactions is a useful adjunct to diagnosis of clostridial enteric disease in animals. Anaerobe 2: 17-22
29
23- Songer, J. G. (1996) Clostridial enteric diseases of domestic animals. Clin. Microbiol. Rev. 9:216-234
30
24- Songer, J.G. & Meer, R.R. (1996) Genotyping of Clostridium perfringens by polymerase chain reaction is a useful adjunct to diagnosis of clostridial enteric disease in animals. Anaerobe, 197–203.
31
25- Sterne, M., Batty, I. (1975) Pathogenic Clostridia. Butterworths, London, pp. 79–122.
32
26- Thiede, S., Goethe, R. & Amtsberg, G. (2001) Prevalence of beta2 toxin gene of Clostridium perfringens type A from diarrhoeic dogs. Vet. Rec. 149, 273–274.
33
27- TOPLY & Wilson, S. (1998) Principles of bacteriology virology and immunity. Vol 2: systematic bacteriology. Chapter 32:Clostridium: the spore-bearing anaerobes. Hatheway C. L., and Johnson E. A., Edward Aruold, 732-785.
34
28- Twetwn. R. K. (2001) Clostridium perfringenes beta toxin and Clostridium septicum alpha toxin: Their mechanisms possible role in pathogenesis. Vet. Microbiology, 82 ,1-9
35
29- Uzal FA, Plumb JJ, Blackall LL, O’Boyle D, Kelly WR. (1996) Detection by polymerase chain reaction of Clostridium
36
perfringens producing epsilon toxin in faeces and in gastrointestinal contents of goats. Lett Appl Microbiol. 23(1):13-7.
37
30- Yoo.H. S., Lee. S. U., Park. K. Y. & Park. Y. H. (1997) Molecular typing and epidemiological survey of prevalence of
38
Clostridium perfringens types by Multiplex PCR. Journal of clinical microbiology, 228-232
39
31- Wen, Q. & McClane B. A. (2004) Detection of enterotoxigenic Clostridium perfringens Type A isolates in American retail foods. Appl Environ Microbiol. 705: 2685–2691.
40
32- Wolfgang. K. & Jokli K. (1986) Zinsser microbiology. 20th edition. Appleton and Lange. Chapter 44: Closteridium.: 636-657.
41
33- Zynkind & Bernsrtein. (1992) Rcombinant DNA Laoratory Manual , Protocols
42