@article { author = {Sattari,, S., and Banabazi,, MH., and Vakoohi,, Sh., and Tabatabaei,, M.}, title = {Assessment of the sensitivity of Real-time PCR for diagnosis of Newcastle disease virus}, journal = {Veterinary Research & Biological Products}, volume = {29}, number = {1}, pages = {66-71}, year = {2016}, publisher = {Razi Vaccine & Serum Research Institute}, issn = {2423-5407}, eissn = {2423-5415}, doi = {10.22034/vj.2016.105746}, abstract = {Newcastle disease is one of the most serious viral diseases in the poultry worldwide. Since the traditional strategies have been not control it well, the aim of this study was to introduce new methods for early and rapid diagnosis of Newcastle. In this study, to detect the virus, a Real-time PCR method was optimized,Viral RNA was extracted from strain B1 using the kit RNease mini (Qiagen, USA), according to the manufacturer's instructions. This sample had 68.23×109copy numbers of viral RNA per each microliter. Then, a serial dilution as 100-fold was prepare from the initial sample. Then, these dilutions were simultaneously applied in reverse transcription and Realtime PCR using commercial kits (Genekam Biotechnology, Germany) according to the manufacture’s instruction. The sensitivity of Real-time PCR reaction was determined based on serial dilutions of 1×10-34 copy number per micro liter. Since, speed and accuracy in diagnosis of contagious of Newcastle disease virus plays an important role to control the disease, so adopting this method is recommended as a diagnostic test with high sensitivity.}, keywords = {Newcastle disease virus (NDV),Diagnosis,Real-time PCR,sensitivity}, title_fa = {بررسی حساسیت روش Real-time PCR برای تشخیص ویروس بیماری نیوکاسل}, abstract_fa = {بیماری نیوکاسل یکی از مخرب‌ترین بیماری‌های ویروسی طیور در سرتاسر جهان است. باتوجه به اینکه روش‌های سنتی قابلیت محدودی در کنترل این بیماری دارند، هدف از انجام این مطالعه استفاده از تکنولوژی‌های نوین برای تشخیص به موقع بیماری جهت کاهش خسارت پیش روی صنعت طیور می‌باشد. در این مطالعه به منظور تشخیص ویروس نیوکاسل، یک روش Real-time-PCR بهینه سازی گردید. استخراج RNA با استفاده از کیت RNease mini (شرکت کیاژن، آمریکا) و بر اساس دستورالعمل شرکت سازنده استخراج شد. RNA استخراج شده با 109×23/68 رونوشت اولیه به صورت سری رقت‌های μl 100 برای انجام واکنش Real-time PCR تهیه شد. در این آزمایش از سویه B1 واکسن ویروس استفاده شد. آزمایش Real-time-PCR با استفاده از کیت تجاری ساخت شرکت Genekam Biotechnology کشور آلمان انجام شد. حساسیت واکنش Real-time PCR با توجه به سری رقت‌های تهیه شده 34-10×1 رونوشت/میکرولیتر تعیین گردید. با توجه به اینکه سرعت و دقت تشخیص ویروس نیوکاسل در همه‌گیری‌ها، نقش مهمی در کنترل بیماری دارد. استفاده از این روش به عنوان یک روش تشخیصی با حساسیت بالا توصیه می‌گردد.}, keywords_fa = {ویروس بیماری نیوکاسل(NDV),تشخیص,Real-time PCR,حساسیت روش تشخیصی}, url = {https://vj.areeo.ac.ir/article_105746.html}, eprint = {https://vj.areeo.ac.ir/article_105746_863aa4925e662ed060efec99437c5cac.pdf} }